百多力的抗核磁技术.ppt

ProMRI?可应对绝大多数MRI扫描 头和颈………………........………....…28.3% 颈椎………………………..….......……….7.6% 胸部…………………...….………..........1.8% 胸椎……...…………………….......………1.5% 腹部 ......................................4.5% 腰椎（腰1-腰2）.......................2.1% 腰椎（腰3-腰5）......................19.1% 髋部.......................................3.2% 四肢.....................................30.2% 其他.......................................1.7% 88.4% 超过88%的MRI扫描可行 Based on Barmer GEK Arztreport 2011, published January 2011, www.barmer-gek.de, and BIOTRONIK market research. 2009年德国MRI扫描数据1 在排除区域，CT可作为首选 CT在胸部影像学诊断方面有着不可替代的优势1 CT经常用于： 肺部疾病 肾结石 急性创伤 Semelka RC et al. /radiology ProMRI? 术前术后程控 程控界面: 植入器械需程控为一个单独、特殊的MRI模式(DOO, VOO, AOO, OFF) 点击“Restore”，直接返回当初的设置 优势：直观，简单，方便，易懂 Home Monitoring?家庭监护 通过家庭监护对患者及植入器械进行继续监测 如果医生忘记将MRI模式程控回原模式，系统会向医生发出报警通知 MRI 模式激活! 家庭监护系统提供了额外的安全保障 每日信息传输 了解MRI扫描后患者和植入器械的状况，包括电池、阈值、感知、阻抗等 BIOTRONIK ProMRI? 对医生来说，就是选择最先进、最安全、最容易使用的产品 百多力的ProMRI?植入器械（包括电极导线）都经过了反复测试，包括不同导线位置以及在各种MRI设备环境下的测试 百多力的ProMRI ?产品是值得医生信赖的产品 注意：只有采用百多力的ProMRI?起搏器和ProMRI?电极导线的组合，才被视为MR特定条件下安全！ 主要内容： MRI检查简介及对起搏器植入患者的影响 哪些植入患者需要MRI检查 BIOTRONIK ProMRI?产品特点及操作要求 BIOTRONIK ProMRI?产品临床研究 Subtitle 百多力ProMRI@产品临床研究 试验方案 前瞻性，非随机，单中心试验研究 研究中心：Austria的St. Poelten-Lilienfeld 医院 入选条件：植入百多力的ProMRI@的Evia SR-T或DR-T起搏器和Safio S电极 入选人数: 30 扫描条件：限定在脑部和腰椎，1.5T，检查前程控为MRI模式 随访要求：在MRI检查前后即刻、1个月、3个月，期间家庭监护(HM)监测 评估参数: 右房和右室感知、起搏阈值、起搏阻抗、电池电量 主要终点 MRI前随访和一个月随访之间，未发生与MRI相关严重不良设备事件， MRI前随访和一个月随访之间，未出现心房/心室起搏阈值升高超过≥1V. 次要终点: MRI前随访和一个月随访之间，P波幅度降低（≥50%），R波幅度降低（≥50%） Wollmann et al. Journal of Cardiovascular Magnetic Resonance 2012, 14:67 研究结论 没有出现与MRI相关的（严重）不良事件 ProMRI研究中，满足所有主要和次要终点 在数次随访窗口观察到的电极参数变化都在临床可接受的范围内 百多力ProMRI@产品临床研究 全新的Evia起搏系统证实了其MR特定条件下安全的特性 ProMRI?完整的产品线 让所有患者都可以接受MRI检查 全新的产品 起搏器和电极技术 ProMRI? 是在全新的CRM技术平台开发的产品 秉承品质优先的宗旨 可靠的电极质量 ProMRI? 电极都有质量跟踪记录 BIOTRONIK ProMRI? 的愿景 EVIA SR(-T) / DR(-T)：巅峰之作 设计之初已考虑未来在MRI环境下的应用问题 单腔和双腔起搏器 Vp Suppression – 最小化右室起搏 自动心房心室夺获控制、心房心室感知 CLS、HM Estella 系列 带有ProMRI? 标识Safio 起搏电极 单腔和双腔起搏器 主要比Eiva少CLS 带