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XXXXXXXX有限公司 文件名称 产品的监测和测量程序 文件编号 HP/TSQP-PZ-02 页数 1/6 制订部门 品质部 制订日期 2012年12月25日 版本 A/5 1.目的：对进货、过程和最终产品进行监测和测量，以验证产品是否满足规定要求。 2 .范围：适用于本公司进货、过程和最终产品的监测和测量。 3.定义： 3.1认可的实验室：是指经某一国家承认的认可机构，按ISO/IEC17025或国家等效标准为实验室认可进行评审和批准的实验室。 3.2 计数型数据：可以用来记录和分析的定性数据; 计数型数据通常用合格或不合格的形式收集。 3.3 计数型量具：就是把各个零件与某些指定限值比较，如果满足限值则接受该零件否则拒收。 3.4 不合格品：不符合顾客要求和规范的产品或材料。 3.5 可疑的产品或材料：任何检验和试验状态不确定的产品或材料。 3.6 紧急放行：指因生产急需来不及验证而放行的采购产品,特许进一步生产的活动。 4.作业内容和流程 4.1 通则 4.1.1 未经工序检验验收合格的产品不准转入下道工序加工；未经最终检验验收合格的产品不准交付顾客使用。 4.1.2 检验/试验人员按检验指导书、作业指导书、产品图、毛坯图、外观验收样件、试验指导书/试验标准对进货、过程、最终产品进行检验和试验。 4.1.3 品质部在进行进货检验时，为保证其质量，必须至少采用以下一种方法对进货物资的质量进行管制： 4.1.3.1 对检验的物资所获得的数据加以记录，并进行统计数据分析/评价； 4.1.3.2 对所检验的物资按其功能或性能进行抽样检验或试验； 4.1.3.3对所检验的物资当有可能影响接受质量性能的记录时，对供应商现场可进行第二方或委托第三方评定或审核。 4.1.3.4 必要时或顾客有要求时，可委托认可的实验室对进货物资进行检验或试验。 4.1.4 检验规程编制按《文件和资料控制程序》执行。 4.1.5 检验和试验人员须按《人力资源管理程序》培训考核合格后持证上岗。 4.1.6 对所需委托实验室进行的检验、试验，应确认对实验室的要求： a.本公司内部实验室。按《实验室管理规范》的规定执行。 b.商业/独立试验室。必须是认可的试验室，且其实验范围覆盖了本公司即将委托其进行的试验。 c.顾客认可的试验室。 d.对于以上a及b条规定的实验室，委托实验单位应获得其认可资格的证明。 4.1.7 计数型数据抽样计划的接收准则必须是零缺陷。 4.1.8检验和试验过程出现不合格品时，由检验/试验人员按《不合格品控制程序》进行处理。 4.1.9 检验和试验记录必须真实、完整、字迹清楚可辩，记录人应在记录上注明记录日期。涂改处应签字认可。 4.1.10 当顾客要求时，必须满足顾客附加的验证/标识要求。 4.1.11 全尺寸检验及功能试验 APQP小组应在控制计划中对产品全尺寸检验和功能试验的频次做出规定，品质部测试中心负责依据控制计划的要求编制年度产品全尺寸检验和功能试验计划，并按计划实施。若顾客要求，其结果由APQP小组负责提供顾客评审。 文件名称 产品的监测和测量程序 文件编号 HP/TSQP-PZ-02 页数 2/6 制订部门 品质部 制订日期 2012年12月25日 版本 A/5 4.1.12 检验和试验过程中形成的记录，由品质部按《质量记录控制程序》进行保管。 5.作业内容和流程 作业流程 责任部门/人员 使用表单 相关文件 流程说明 B B 点收 待检区 开具入库单 进 货 紧急放行判断 紧急放行申请 A 供应部 配件待检通知单 无 5.1 进货检验 5.1.1 采购物资进厂后，由采购部负责核对检验物资的牌号、规格、数量、批次号、包装情况、质量证明文件等是否文实相符、齐全。确认无误后，物资入仓库并挂“待检”标识卡，采购员填写《配件待检通知单》，送交检验员。 生产部 紧急放行申请单 无 5.1.2 当生产急需来不及检验时，在可追溯的前提下，可由生产部填写《紧急放行申请单》，经品质部部长批准同意后，方可紧急放行。 检验员 进货检验记录 无 5.1.3 检验员依据“待检通知单”,按相关进货检验指导书、毛坯图等技术文件进行检验/试验，并使用《进货检验记录》进行记录。对检验不合格的产品，按《不合格品控制程序》进行管理。 重庆汇浦液压动力制造有限公司 文件名称 产品的监测和测量程序 文件编号 HP/TSQP-PZ-02 页数 3/6 制订部门 品质部 制订日期 2012年12月25日 版本 A/5 作业流程 责任部门/人员 使用表单 相关文件 流程说明 BA记录归档入库检验审批紧急放行 B A 记录归档 入库 检验 审批 紧急放行 按《不合格品控制程序》作业 按《不合格品控制程序