UF―500尿沉渣分析仪与Uritest―200B干化学分析仪检测尿红细胞复检规则及假性原因分析.doc

精品文档（可编辑） 值得下载 UF―500尿沉渣分析仪与Uritest―200B干化学分析仪检测尿红细胞复检规则及假性原因分析 摘要：目的：探讨全自动尿成渣分析仪法和干化学试纸法联合检测尿液红细胞（RBC）复检规则的制定及假性原因分析。方法：对病人的尿液标本按照仪器说明进行Sysmex UF-500i全自动尿液分析仪与Uritest-200B尿干化学分析仪的检测和显微镜检测，并对结果进行统计分析。结果：当Sysmex UF-500i全自动尿液分析与Uritest-200B尿干化学分析结果不符时以及当维生素C为阳性时，需对这些标本进行显微镜来进行确认复查试验。结论：临床工作中对于使用Sysmex UF-500i全自动分析仪与Uritest-200B尿干化学分析仪的实验室，通过对红细胞（RBC）复检规则的制定能够降低漏检率、减轻复检工作量、提高工作效率。 关键词：全自动尿液有形成分分析仪；尿干化学分析仪；显微镜镜检；红细胞；维生素c 【中图分类号】R61【文献标识码】B【文章编号】1672-3783（2012）10-0050-01 尿沉渣与尿干化学检查是诊断泌尿系统疾病的的重要手段之一，对泌尿系统疾病的定位诊断和鉴别诊断、预后判断等有着极其重要的意义。显微镜检查作为传统方法既费时又难以标准化，人为影响因素多。目前全自动尿液分析仪已广泛应用于临床，全自动尿液分析仪与干化学尿液分析仪联合检测方法现已为我们增加工作效率，准确性和灵敏度也有很大的提高，但在临床检测过程中常常出现假阳性或假阴性的情况。因此，根据本科室的Sysmex UF-500i全自动尿液分析仪与尿干化学分析仪的性能制定合理的尿红细胞（RBC）复检规则，对保证检测结果的质量和提高工作效率非常重要。现已对Sysmex UF-500i全自动尿液分析仪与尿干化学分析仪两种仪器结合并手工的尿液镜检方法进行验证，并对当Vc阳性时，RBC出现假性原因做一个分析，现报告如下： 1材料与方法 1.1标本来源：随机收集笔者所在医院就诊门、住院患者1024例，年龄1～89岁，平均（35±8.5）岁；男602例，女422例，尿液标本1024份，标本收集后2h内完成检测。 1.2仪器与试剂：Sysmex UF-500i全自动尿沉渣分析仪与Uritest-200B尿干化学分析仪以及对应公司提供相关配套试剂、试纸条；OLYMPAS光学显微镜。 1.3检测方法：随机收集我院门诊、住院病人尿液，用一次性无菌尿样采集杯收取清洁中段尿。 Sysmex UF500i全自动尿液分析仪与Uritest-200B尿干化学分析仪每天开机检测前先对仪器进行室内质量控制，质控合格后开始检测样本。人工显微镜法按《全国临床检验操作规程》[1]规定方法操作。标本均在2h内完成检测。 1.4判断标准 1.4.1UF-500i标准：超出UF-500i报警限值（过筛设置为RBC≥25/uL）为其检测的阳性结果，未超出仪器报警限值为阴性结果。 1.4.2Uritest-200B 尿干化学标准：尿液与尿多联试纸带反应在尿干化学分析仪中进行光学比对，显示半定量结果。 1.4.3显微镜标准 按《全国检验操作规程》规定标准。 1.5暂定规则的制定：利用UF-500i全自动沉渣分析仪自身的报警系统提示对红细胞结果异常进行判断，并结合尿干化学分析仪进行判断。暂定尿干化学分析仪与UF-500i尿沉渣分析仪联合检测尿红细胞复检规则。由于干化学分析仪中Vc测定值阳性，尿隐血可提示阴性可能。因此设计规则时把干化学Vc也作为筛选指标。