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临时配制的螺内酯混悬剂稳定性的考察 临时配制的螺内酯混悬剂稳定性的考察 本文关键词：内酯，配制，稳定性，考察，临时 临时配制的螺内酯混悬剂稳定性的考察 本文简介：摘要：目的：探讨以单糖浆和纯化水为稀释剂分别临时配制螺内酯混悬液的稳定性。方法：采用高效液相色谱法测定螺内酯混悬液在室温下分别放置0h,4h,8h,24h的含量。结果：在稳定性试验中，以纯化水为稀释剂的混悬剂与以单糖浆为稀释剂的混悬剂在各个时间点测定的浓度无显着变化。结论：在室温（25℃）条件下，螺 临时配制的螺内酯混悬剂稳定性的考察 本文内容： 　　摘要：目的：探讨以单糖浆和纯化水为稀释剂分别临时配制螺内酯混悬液的稳定性。方法：采用高效液相色谱法测定螺内酯混悬液在室温下分别放置0 h,4 h,8 h,24 h的含量。结果：在稳定性试验中，以纯化水为稀释剂的混悬剂与以单糖浆为稀释剂的混悬剂在各个时间点测定的浓度无显着变化。结论：在室温（25 ℃）条件下，螺内酯片剂磨粉后加入到单糖浆和纯化水中放置24 h内稳定性均较好，可以为临床临时配制螺内酯液体制剂提供依据。 　　 　　关键词：螺内酯； 临时配制； 稳定性； 　　 　　螺内酯（Spironolactone）又称安体舒通（antisterone），是一种人工合成的甾体类药物,但将药片分劈或者磨粉很难达到预期的目标剂量，而且容易发生各种各样的问题，比如稳定性和安全性难以保障、药片磨粉后体内代谢过程会发生改变等，有时药师甚至需要将20 mg一片的药片平均分为10份或更多,这种做法虽然解决了分剂量的问题，但药物在稀释剂中的稳定性需要考察后才能放心使用。这种根据螺内酯的性质，将其药片磨粉制成液体制剂的分剂量方法具有合理性。药物研磨成粉后分包装容易出现交叉污染的现象，而且药师长期从事这一操作容易将含有药物的粉尘直接吸入体内，引起损伤，配制成液体剂型则可以减少该类损害发生的几率。 　　 　　另外，配制的液体在放置期间外观、气味等没有明显的变化，也没有肉眼可见的杂质 李 超，张 勉。HPLC法测定螺内酯片的含量 颜 雨，张 勉，李 超。高效液相色谱法测定螺内酯的含量 尤启冬，孙铁民，李青山。药物化学 顾海萍。医院药剂科临时调配药物的使用现状与合法性分析 王威，陈中亚，柴旭煜等。儿童药物制剂现状及开发策略分析 柳莹。儿科安全用药的现状及对策研究 朱惠卿，王汉波，马丽燕等。布洛芬混悬剂处方筛选研究[J].中国现代应用药学杂志，2005,22（8）：739-741.