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第十章 蒸馏;一 蒸馏的应用;精品资料;
你怎么称呼老师?
如果老师最后没有总结一节课的重点的难点,你是否会认为老师的教学方法需要改进?
你所经历的课堂,是讲座式还是讨论式?
教师的教鞭
“不怕太阳晒,也不怕那风雨狂,只怕先生骂我笨,没有学问无颜见爹娘 ……”
“太阳当空照,花儿对我笑,小鸟说早早早……”;目的:对液体混合物的分离,提纯或回收有用组分。
依据:液体混合物中各组分挥发性的差异。;定义:利用液体混合物中各组分挥发性能的差异,以热能为媒介使???部分汽化(或混合蒸气的部分冷凝),从而在汽相富集易挥发组分、液相富集难挥发组分,使混合物得以分离的方法称为蒸馏。;按蒸馏方式 ;按操作压力 ;五 与吸收、萃取的比较;第十章 蒸馏;组分: A、B
变量 : T、p、xA、 yA
相数:汽相、液相;2、理想溶液
溶液中同分子间的作用力与异分子间的作用力相等。; pA, pB ——溶液上方A、B组分的分压,Pa;
pA0 , pB0 ——溶液温度下纯组分的饱和蒸汽压,Pa;
xA , xB ——液相中A、B组分的摩尔分率。;2、泡点、露点方程:;气液两相平衡组成间的关系:;3、温度~组成图(t~x~y图);从相图中得到如下结论:
一定总压的下二元理想溶液:
混合液体的泡点随组成的变化而变化;(随溶液中易挥发组分的含量增加而降低,且介于两纯液体之间)
同温度下,气液两相达平衡,气液量大小由杠杆定律确定;
同组成下,露点高于泡点。;4、y~x图;5. 压力对x~y图的影响;三 挥发度与相对挥发度;;对于二元物系:yB=1-yA xB=1-xA,忽略角标:;3. 平均相对挥发度;非理想溶液 ;第十章 蒸馏;一 简单蒸馏和平衡蒸馏;2 平衡蒸馏(又叫闪蒸); 比较:在相同的原料液浓度及相同釜液的条件下,简单蒸馏所得到的馏出液浓度高于平衡蒸馏,而平衡蒸馏的优点是连续操作,但其分离效果不如间歇操作的简单蒸馏。
总结:简单蒸馏和平衡蒸馏一般只能用于对原料的初步分离,但其结果均可使易挥发组分从液相向汽相转移,从而是混合液达到一定程度的分离。;1、多次部分汽化和多次部分冷凝 ;2020/12/2;缺点:
1.收率低;
2.设备重复量大,设备投资大;
3.能耗大,过程有相变。;2. 有回流的多次部分汽化和多次部分冷凝 ;进料板:原料液进入的那层塔板。;2. 塔板的作用 ;说明:
1、下降的液相泡点tn-1与上升的气相露点tn+1不等,当气液平衡时,两相温度相等tn,即传质伴有传热。
2、重组分由气相冷凝至液相,放出潜热,轻组分由液相汽化成气相,需要潜热,二者同时发生,潜热抵消;
3、气液两相偏离平衡越远,传质过程进行越快。;回流的作用:
提供不平衡的气液两相,是构成气液两相传质的必要条件。
精馏的主要特点就是有回流。;塔顶回流液;塔釜汽相回流;四 理论板的概念和恒摩尔流假设; 精馏段,每层塔板上升的蒸汽摩尔流量都相等,提馏段也一样。
即: V1=V2= ······ V=常数
V1’=V2’= ······ V’=常数
式中:V ——精馏段上升蒸汽的摩尔流量,kmol/h;
V’——提馏段上升蒸汽的摩尔流量,kmol/h。
(下标1、2······表示自上而下的塔板序号。);精馏段内,每层塔板下降的液体摩尔流量都相等,提馏段也一样。
即: L1=L2= ······ L=常数
L1’=L2’= ······ L’=常数
式中
L ——精馏段下降液体的摩尔流量,kmol/h;
L’——提馏段下降液体的摩尔流量,kmol/h。
(下标1、2······表示自上而下的塔板序号。) ;第十章 蒸馏;1)根据分离任务,确定产品流量D,W;;塔顶采出率;塔顶易挥发组分回收率;二 精馏段操作线方程;精馏段操作线:;三 提馏段操作线方程;xW;例 将含0.24(摩尔分数,下同)易挥发组分的某液体混合物送入一连续精馏塔中。要求馏出液含0.95易挥发组分,釜液含0.03易挥发组分。送入冷凝器的蒸汽量为850kmol/h,流入精馏塔的回流液为670kmol/h,试求:
1.每小时能获得多少kmol/h的馏出液?多少kmol/h
的釜液?
2. 回流比R为多少?
3. 写出精馏段操作线方程。;例题:在一连续操作的精馏塔中,某混合液流量为5000kg/h,其中轻组分含量为0.3(摩尔分数,下同),要求馏出液轻组分回收率为0.88,釜液中轻组分含量不高于0.05,试求塔顶馏出液的摩尔流量和摩尔分数。已知MA=114kg/kmol,
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