药品调剂操作规程[参照].docxVIP

标准规范 | 精品资料 PAGE 1 借鉴参考 | 实用推荐 题目：药品调剂操作规范 文件编号 NCYXB-GC-001-01.1 起草人：唐捷 审核人： 批准人： 修订日期：2016-01-20 版本号：01 执行日期：2016-01-31 药品调剂操作规范 Ⅰ 目的： 为规范处方调剂流程，理解、修正和完善医生的用药方案，及时准确的调配药品，对患者进行用药指导及用药教育，以提高患者用药的依从性，确保医生用药方案制定、执行的一致性，保证患者用药安全、有效。依据《药品管理法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》的相关规定，制定本制度。 Ⅱ 范围： 药学部涉及药品调剂的各部门、各岗位均应遵守本规范的相关内容。 Ⅲ 细则： 一、药师调剂资格的确定 1、取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。 　2、药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。　　2、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。　 4、药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。二、处方调剂规范 药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。1、处方审核 = 1 \* GB3 ①、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。 = 2 \* GB3 ②、药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括： 规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；　　（二）处方用药与临床诊断的相符性；　　（三）剂量、用法的正确性；　　（四）选用剂型与给药途径的合理性；　　（五）是否有重复给药现象；　　（六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；　　（七）其它用药不适宜情况。　　 = 3 \* GB3 ③、药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。　　 = 4 \* GB3 ④、药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。 处方调配 药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。 （1）调配程序：调配药师按自打印出的处方书写顺序逐一调配药品（一个患者一个药篮）→在药品外包装上按医嘱注明用法、用量、注意事项→再次自行逐一核对→调配人员在处方上签字、盖章。 （2）需拆外包装的药品不要用手直接接触，并尽可能保存其内包装或使用厂家的原容器包装。对于必须转移到其他容器中再分装的药品，应使用专用器具，小心操作以避免污染。分装容器应保持清洁、无污染。分装后应在外包装材料上注明药品名称、剂型、规格、数量、批号/有效期、用法、用量。 （3）”按近效期先出“的原则调配药品，对于所取药品数量多、疗程较长（如肝炎、结核、高血压、糖尿病等）的处方，要确保所有药品在治疗期间内均未超过药品的效期限。 （4）内服、外用药品应按规定使用相应的药袋分开包装，并注明用法。 （5）已拆外包装但未发出的剩余药品，应与整包装药品分开存放，并注明批号/有效期。 （7）检查药品性状，变质药品（变色、风化、潮解、破碎等）不得发出。 3、复核发药 （1）仔细核对患者姓名、药品名称、规格、数量、用法是否与处方一致；核对有无配伍禁忌、妊娠反应和超剂量用药。对特殊管理药品和儿童、老年人、孕妇、哺乳期妇女的用药剂量，应特别仔细地核对。 （2）复核有无多配、错配、漏配。对易发生调剂差错的药品应特别仔细地核对。 （3）复核药品外观质量、批号/效期，特别注意对于某些药品的特殊用法、用量的复核。 （4）复核合格后签字、盖章。无第二人核对时，调配人应自行复核并签字，以示已经过复核。 （5）未经复核的药品和处方上无审核人、调剂人签字的药品不得发出。 （6） 复核药师向患者交付药品时，首先应确认交付对象是否无误。确认无误后，方可按处方顺序将药品逐一交予取药者，发药完毕后在处方上签字、盖章。 4、用药指导 药师对患者进行具体化、个体化的用药指导，普及药学知识，提高患者用药的依从型。其内容包括： ??????? (1) 药品名称、给药目的及作用、高危药品注意事项； (2) 药品的用法用量、给药时间间隔及疗程、最佳服药时间； (3) 特殊药品或剂型的使用方法，包括解释及示范剂量的量取