中药质量标准制定[参考].pdfVIP

中药质量标准制定 目前我国新药的研制，明确要求制订临床研究用质量标准及生产用质量标准。目的 是保证临床研究试验药品的质量稳定一致及上市药品的质量，从而保证药品的安全和有 效。在新药取得批准文号后，其它研究资料的药效，毒理，临床研究资料均已完成历史 使命，可存档备用，但唯有质量标准伴随产品 “终身”。只要有药品生产，销售使用，就 要用质量标准的监测和保证。因此，质量标准的制定，不仅在研制新药中，而且对老药 再评价均具有相当重要的地位。 第一节 质量标准的分类 一、法定标准 经过卫生部与省、市、自治区卫生行政部门批准的标准有国家标准 （包括药典和部 颁标准）及地方标准。国家标准对产品的质量指标是一些基本要求，是企业应达到的起 码合格水平。鉴于目前中药标准一般水平不高，所以应认识到符合低标准的高合格率， 并不表示产品先进，故质量标准必须逐步提高，特别是新药的质量必须具有国内先进水 平，并真正已起到控制真伪、优劣的作用。 二、 企业标准 一般有两种情况，一种为检验方法尚不够成熟，但能达到某种程度的质量控制；一 种为高于法定标准要求，主要指多增加了检测项目或提高了限度标准，作为创优，企业 竞争，特别是对保护优质产品本身，严防假冒等均为重要措施。 第二节 质量标准的特性 质量标准通常具有如下特性： 一、权威性 药品必须符合国家药品标准或省、市、自治区药品标准，但国家均不排除生产厂可 以采用非药典方法进行检测。例如：六味地黄丸的含量测定；药典收载了薄层色谱光密 度法测定处方中山茱萸中熊果酸的含量，若企业暂无薄层色谱扫描仪，则可采用薄层色 谱比色法与其对比，测定结果一致或有一定相关且稳定，在日常检验中即可采用比色法 控制产品质量，但偶有产品含量处于合格边缘，或需要仲裁时，只有各级法定标准，特 别是国家药典具有权威性。 二、科学性 质量标准是对具体对象研究的结果，它有适用性的限制。在药材中如天然朱砂的标 准不适用于人工朱砂的标准，前者硫化汞的含量不得少于 96%，而后者要求 99%以上；又 如牛黄，人工牛黄和培植牛黄中含胆酸，胆红素的含量要求不同，但均有充分的科学根 据。西洋参的质量标准，进口西洋参与国内引种西洋参质量标准不仅含量限度不同，且 测定方法也不同。在未统一标准前，应严格依据各自的标准评价其质量的合格与否。在 不同成药中测定某一相同药味成分，不一定方法均能适用，其方法的确定与规格的制定 均应有充分的科学依据。 三、 进展性 质量标准是对客观事物认识的阶段小结，法定标准也难免有不够全面之处。随着生 产技术水平提高和测定手段的改进，应对药品标准不断进行修订和完善。如血竭素质量 评价，由于血竭主要成分血竭素极不稳定；只是根据血竭素的理化性质在 270 纳米处有 最大吸收，采用无水乙醇提取，其吸收度高低基本上与传统经验对血竭的外观鉴别质量 优劣相一致，制定了一定浓度的血竭无水乙醇溶液在 270 纳米吸收度不得少于一定值的 规格限度。由于血竭素进口药材，货源不稳，特别是加工血竭牌号多，质量差异大，若 含掺杂物如色素等，难以用吸收度限度制定质量，随着对血竭素的合成成功，以其为对 照品，采用薄层色谱光密度法或高效液相色谱法测定血竭药材与含有血竭的成药，均获 得满意的效果。 第三节 质量标准制订的前提 标准的制订需具备以下三个先决条件，即处方组成固定；原料（饮片）稳定；制备 工艺稳定。 一、处方组成固定 处方药味及份量是制定质量标准的依据，直接影响评价指标的选定和限度的制定。 因此在制定质量标准之前必须要求毫无保留、确实无误的处方才可开始进行质量标准的 研究和实验设计。 二、原料稳定 药材除药用部位、产地、采收和加工涉及质量优劣外，特别要注意的是药材的真伪 与地区习惯用药的鉴别与应用。 1．对贵重药材及常用紧缺药材，要加强真伪的鉴别，最好备有标准药材对照品。 如西红花（番红花）为贵重药材，多系进口。目前国内也引种成功，分生晒品和加 工品两种规格，由于价格昂贵，往往有伪品出现。如鸡牛牌红花，系印度西萌草茵染上 胶汁制成，有的用莲须，黄花菜切丝染色；也有用化学纸浆做成丝状，包层淀粉并染成 红色；还有用西红花雄蕊染色，或用国产菊科红花冒充，