抗菌洗手液的标准[参考].pdfVIP

Q/SUTK 4-2006 抗菌洗手液 1 范围 本标准规定了抗菌洗手液产品的技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、 贮存等要求。 本标准适用于主要以表面活性剂和调理剂调制而成的，具有清洁功能的洗手液产品 （不适用于非水洗型产品）。 2 规范性引用标准 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件， 其随后所有的修改单 （不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本 标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的必威体育精装版版本。凡是不注日期的引用文件，其最 新版本适用于本标准。 GB/T 6368 －1993 表面活性剂 水溶液 pH 值的测定 电位法（eqv ISO 4316:1977） GB 9985—2000 手洗餐具用洗涤剂 GB/T 13173.1－1991 洗涤剂样品分样法 (egv ISO 607:1980) GB/T 13173.2—2000 洗涤剂中总活性物含量的测定 GB/T 15818—1995 阴离子和非离子表面活性剂 生物降解度试验方法（eqv JIS K3363:1990） JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则 QB 2654－2004 洗手液 《定量包装商品计量监督管理办法》 卫法监发〔2002〕229 号 化妆品卫生规范（2002 年版） 3 技术要求 3.1 材料要求 3.1.1 产品配方中所用表面活性剂的生物降解度不应低于 90％。 3.1.2 产品配方中所用所用原料必须符合卫法监发〔2002〕229 号的规定。 3.2 感官指标 3.2.1 外观：不分层，无悬浮物或沉淀，无明显机械杂质的均匀产品（加入均匀悬浮颗粒 组分的产品除外）。 3.2.2 气味：无异味，符合规定香型。 3.2.3 稳定性：于-5℃±2℃的冰箱中放置 24h，取出恢复至室温时观察，无沉淀和变色现 象，透明产品不混浊 ； 40℃±1℃的保温箱中放置 24h，取出恢复至室温时观察，无异味， 无分层和变色现象，透明产品不混浊。 注：稳定性是指样品经过测试后，外观前后无明显变化 3.3 理化性能 1 产品的理化性能应符合表 1 规定。 Q/SUTK 4-2006 表 1 抗菌洗手液的理化性能指标 项 目 指 标 总活性物含量/％ ≥ 10 pH 值 (25℃,1 ︰10 （质量浓度）水溶液) 5.0－9.5 甲醇/ （mg/kg） ≤ 2000 甲醛/ （mg/kg） ＜ 500 砷（以As 计）/ （mg/kg） ≤ 10 重金属（以Pb 计）/ （mg/kg） ≤ 40 汞（以Hg 计）/ （mg/kg） ≤ 1 3.4 微生物指标 产品的微生物指标应符合表 2 规定。 表 2 抗菌洗手液的微生物指标