高三一轮复习-化学 有机芳香烃.pptVIP

脂肪烃的来源有石油、天然气和煤等。 四、脂肪烃的来源及其应用 石油: 烷烃和环烷烃 石油 分馏 常压分馏得到石油气、汽油、煤油、柴油和重油 重油再进行减压分馏得到润滑油、凡士林、石蜡等 催化裂化 及裂解 催化裂化是将重油成分在加热加压催化剂存在下，长链烷烃断裂成短链烷烃和烯烃，从而大大提高裂化汽油的产量。 催化裂解是深度的裂化，使短链的烷烃进一步分解生成乙烷、丙烷、丁烯等重要石油化工原料。 催化重整 制取芳香烃 zxxkw 学.科.网 学科网 一、苯的物理性质 颜色: 无色 气味: 特殊气味 状态: 液态 熔点: 5.5℃ 沸点: 80.1℃ 密度: 比水小 毒性: 有毒 溶解性: 不溶于水,易溶于有机 溶剂。 二、苯的分子结构与化学性质： 1）结构式 2）结构简式 3）结构特点： （1）苯分子是平面六边形的稳定结构； （2）苯分子中碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种独特的键, （3）苯分子中六个碳原子等效，六个氢原子等效。 1、组成与结构： 分子式： C6H6 zxxkw 苯的特殊结构 苯的特殊性质 饱和烃 不饱和烃 取代反应 加成反应 2. 易取代； 苯的化学性质： 1. 难氧化（但可燃）； 3. 能加成。 1）苯的氧化反应：在空气中燃烧 2C6H6+15O2 12CO2+ 6H2O 点燃 但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 产生浓烟 2）苯的加成反应 （与H2、Cl2) + 3H2 Ni 环己烷 3）苯的取代反应（卤代、硝化、磺化） + Br2 Br + HBr FeBr3 + HNO3(浓) NO2 + H2O 浓H2SO4 55~60℃ 1.根据苯与溴、浓硝酸发生反应的条件，请你设计制备溴苯和硝基苯的实验方案（注意仪器的选择和试剂的加入顺序） 2Fe + 3Br2 = 2FeBr3 + Br2 Br + HBr FeBr3 AgNO3 +HBr = AgBr↓ +HNO3 实验步骤:按左图连接好实验装置,并检验装置的气密性.把少量苯和液态溴放在烧瓶里.同时加入少量铁粉.在常温下,很快就会看到实验现象. 实验思考题： 1.实验开始后,可以看到哪些现象? 2.Fe屑的作用是什么？ 3.长导管的作用是什么？ 4.为什么导管末端不插入液面下？ 6.纯净的溴苯应是无色的，为什么所得溴苯为褐色？怎样使之恢复本来的面目？ 与溴反应生成催化剂 导管口有白雾，溶液中生成浅黄色沉淀。烧瓶底部有褐色不溶于水的液体 用于导气和冷凝回流 溴化氢易溶于水，防止倒吸。 因为未反应的溴溶解在生成的溴苯中。用碱溶液反复洗涤可以使褐色褪去，还溴苯本来的面目。 浓硝酸---浓硫酸---苯 药品的混合顺序： 长导管的作用： 导气兼冷凝回流的作用 二、苯的同系物 1.定义: 通式： 结构特点: 只含有一个苯环,苯环上连烷基 1.比较苯和甲苯结构的异同点,推测甲苯的化学性质 2.设计实验证明你的推测 苯环上的氢原子被烷基取代的产物 CnH2n-6 (n≥ 6) 2、化学性质： 1)取代反应(可与卤素、硝酸、硫酸等反应) —CH3对苯环的影响使取代反应更易进行 淡黄色针状晶体，不溶于水。不稳定，易爆炸 2）氧化反应 ⑴可燃性 ⑵可使酸性高锰酸钾溶液褪色（可鉴别苯和甲苯等苯的同系物） 浓硫酸 △ + 3HNO3 + 3H2O 苯环对甲基的影响使甲基可以被酸性高锰酸钾溶液氧化 1. 取苯、甲苯各2ml分别注入2支试管中，各加入3滴KMnO4酸性溶液，充分振荡，观察现象。 结论: 甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化 COOH KMnO4 H+ C H 3）加成反应 催化剂 △ + 3H2 三、芳香烃的来源及其应用 1、来源：a、煤的干馏 b、石油的催化重整 2、应用：简单的芳香烃是基本的有机 化工原料。 zxxkw * *