高三一轮复习-化学 有机化合物的结构特点-13.ppt

第 * 页 同分异构体 5、二元取代物同分异构体 2）换元法：某烃可被取代的氢原子有 n个，若其二氯代物有a种，则其(n-2)氯代物也有 a种。 1）定一移二法： 如：CH3-CH2-CH2-CH3的二氯取代物有几种？ 9种 例:已知化学式为C12H12的物质A的结构简式如图，苯环上的二溴代物有9种同分异构体，以此推断苯环上的四溴代物的异构体数目有（ ） A.9种 B. 10种 C. 11种 D. 12种 CH3 CH3 A 烃中有n个氢原子，则其 x 元取代物与n-x元取代物的同分异构体数目相同。 6. 多元取代物判断——替代法 苯环上共有6个H * 第二课时 H .. H C H H .. .. .. H－C－H H H 电子式 结构式 正四面体结构示意图 甲烷分子表示式 分子式 CH4 * 一、有机物中碳原子的成键特点 1、碳原子的成键特点 ①碳原子价键为四个 ②碳原子间的成键方式：C-C、C=C、C≡C ③碳链：直线型、支链型、环状型等 * 键长 分子中两个成键的原子的核间距离叫做键长 一般说来，键长越短，键越牢固。 键能 破坏1 mol共价键所吸收的能量叫做键能 键能越大，键越牢固。 键角 在分子中键和键之间的夹角叫做键角 2. 共价键的三个参数(见名校P5) * 键能 键长 键角 判断分子的稳定性 确定分子在空间的几何构型 * 3、有机物组成与结构的表示方法 (1)化学式(分子式)： C2H6 (2)最简式（实验式）： CH3 (3)电子式： H︰C︰C︰H ‥ ‥ ‥ ‥ H H H H (4)结构式： H—C—C—H H H H H (5)结构简式： CH3CH3 * (6)键线式： 把有机物分子中的碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有一个碳原子，每个碳原子都形成四个共价键，不足的用氢原子补足。 CH3 CH3 CH3CHCH2CHCH＝CH2 * 练习：写出下列键线式所表示的分子式 * 二、有机化合物的同分异构现象 1、同分异构体现象 （1）同分异构体现象： 化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构现象，叫做同分异构体现象。 （2）同分异构体： 具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。 理解： 一个相同： 分子式相同 二个不同： 结构不同、性质不同 * 判断下类各组有机物，互为同分异构体的是 ① CH3—CH—CH2 和 CH3—CH2—CH—CH3 CH3 CH3 CH3 和CH3—CH2—CH—CH2—CH3 CH3 ② CH3—CH2—CH—CH3 CH2 CH3 ③ CH3—CH2—CH—CH2—CH3 CH3 和CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 * ④ CH2=CH—CH2—CH3 和 CH3—CH=CH—CH3 ⑤ H—C—C—OH 和 H—C—O—C—H H H H H H H H H ⑥ CH3COOH 和 HCOOCH3 * 4、5 、6 2、同分异构体常见三种类型 （1）碳链异构（如丁烷与异丁烷） （2）官能团位置异构（如1-丁烯与2-丁烯） （3）官能团种类异构（如乙醇与甲醚） * 常见的官能团异构小结： 分子通式 同分异构体类别 CnH2n 单烯、环烷 CnH2n-2 二烯、炔烃 CnH2n+2O 饱和一元醇、烷基醚 CnH2nO 饱和一元醛、酮 CnH2n-2O2 饱和一元羧酸、酯 * 同系物 同分异构体 同素异形体 同位素 组成 结构 对象 例子 试比较同系物、同分异构体、同素异形体、同位素四个名词的含义“四同” 分子组成相差一个或几个CH2原子团 分子式相同 同种元素 质子数相同，中子数不同 结构相似 结构不同 结构不同 —— 有机化合物 单质 化合物 原子 CH4 和 CH3CH3 H 和 H 1 1 2 1 O2和O3 正丁烷和异丁烷 [变式练习]下列各组物质中属于同位素的是（ ）； 属于同素异形体的是（ ）；属于同系物的是 （　 ）;属于同分异构体的是（ ）。 A.正丁烷和异丁烷 B.CH3CH3 、 CH3CH2CH3 　　　　　　　　　　　　 CH2 　　　　　　　　　　　　　　　　 C.CH3－CH＝CH2　 CH2　　 CH2 D.金刚石、石墨、C60 E. 氕、氘和氚 F. O、 O、 O G. O2、O3和O4 16 8 17 8 18 8 EF DG B AC 3、同分异构体的书写 口诀 碳链由长到短； 支链由整到