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牙可医疗
进货检验操作规程
编号:***
版本号/修订号:A/0
第
第 PAGE 2 页 共 2 页
受控状态:
2020年 月 日发布 2020年 月 日实施
浙江xxxx有限公司
物料识别号管理规程
文件编号:XXXX
编
编 制: 年 月 日
审 核: 年 月 日
批 准: 年 月 日
分 发 号:
浙江健生
物料识别号管理规程
编号:
版本号/修订号:A/0
第
第 1 页 共 2 页
受控状态:
年 月 日发布 年 月 日实施
浙江牙可医疗器械有限公司
1.目的
规范仓储部门对合格验收下来的原辅料进行编号管理。
2.范围
仓库部门对验收合格的原辅料
3.职责
3.1 仓库部门负责编制本规程。
3.2 仓库部门负责人负责审核本规程。
4.内容
4.1 本规程所指原辅料包括:白色无纺布、鼻夹、圆织带、蓝色无纺布、熔喷布、外包纸箱、内包纸盒以及卷膜、塑料袋。
4.2仓库部门对新进原辅料进行验收,根据《物料管理规程》现行版,验收合格,则填写验收记录。
4.3对新进原辅料进行内部编号管理,原辅料各代号见附录1。
4.4原辅料的编号原则:
原辅料代号(字母)+年(四位)+月(两位)+日(最后两位)+当日接收该批流水号(小写字母一位),
即为:× ×××× ×× ×× ×实例:WN,表示仓库在2020年1月1日第一次验收合格的白色无纺布批号。
4.5仓库验收时发现厂家,同日分两次到货,厂家批号相同,按内部编号规程,分两批次验收。
4.6验收合格填写好验收记录后,仓库部门,根据原辅料的内部编号,填写好请验单、货位卡、出入库单和台账。
4.7后续应生产需要增加原辅料种类的,对代码进行新增,升级附录1。
5.参考资料
《物料管理制度》
6.表单记录
7.附件
附录1
第
第 2 页 共 2 页
修改记录
序号
更改页及更改内容
更改人
更改日期
版本号/修订号变化
(更改前—更改后)
备注
第
第 1 页 共 1 页
附录1
原辅料内部代号对应表 编号:
序号
原辅料名称
代号(字母)
1
白色无纺布
WNF
2
蓝色无纺布
BNF
3
鼻夹
NC
4
圆织带
EL
5
熔喷布
MBF
6
纸塑袋(灭菌包装)
PPP
7
塑料袋(非灭菌)
PE
8
纸盒
CL
9
纸箱(外包装)
CB
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