医院药事管理试卷.docVIP

科内业务学习《药事管理与法规》考试试卷 姓名 成绩 一、单选选择题（共40题，每题2分，计80分） 1.根据《处方管理办法》，医疗机构第二类精神药品处方的印刷用纸为（ C ） A淡红色 B淡绿色 C白色 D淡黄色 E淡蓝色 2.《处方管理办法》规定，某医师开具盐酸曲马多偏低处方笺应是（ E ） A淡红色 B淡蓝色 C淡黄色 D淡绿色 E白色 3.根据《医疗机构药事管理规定》，药学部门应开展的临床药学工作的核心是（ B ） A药品质量 B合理用药 C药学服务 D病人 E临床药师 4.门(急)诊对中度慢性疼痛患者开具一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（ B ） A 1日常用量 B 3日常用量 C 5日常用量 D 7日常用量 E 15日常用量 5.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（ B ） A超过有效期的 B变质的 C擅自添加矫味剂及辅料的 D更改生产批号的 E直接接触药品的包装材料未经批准 6.根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括（ d ） A放射性药品 B麻醉药品 C精神药品 D生物制品 E医疗用毒性药品 7.下列不属于第一类精神药品的是（ D ） A三唑仑 B氯胺酮 C马吲哚 D纳诺酮 E司可巴比妥 8.下列药品属于麻醉药品的是（ B ） A甲巯咪唑 B二氢埃托啡 C三唑仑 D阿托品 E艾司唑仑 9.盐酸二氢埃托啡每张处方限量是（ A ） A 1次用量 B 3日常用量 C 5日常用量 D 7日常用量 E 15日常用量 10.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（ D ） A国务院卫生行政部门 B国务院药品监督管理部门 C省级药品监督管理部门 D设区的市级卫生行政部门 E社区的市级药品监督管理部门 11.根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述错误的是（ B ） A医疗单位供应调配毒性药品凭医生签名的正式处方 B每次处方剂量不超过3日极量 C对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品 D处方一次有效，取药后处方保存2年 E调配处方时，必须认真负责，计量准确 12.根据《非处方药专有标识管理规定》，红色专有标识图案用于（ C ） A需放于冷藏处贮存的药品 B需放于阴凉处贮存的药品 C甲类非处方药 D乙类非处方药 E经营非处方药的指南性标志 13.医疗机构只能凭依法享有处方权的执业医师开具的处方向患者提供蛋白同化制剂、肽类激素，处方应当保存（ B ） A 1年 B 2年 C 3年 D 4年 E 5年 14.医师处方必须遵循的原则是（ B ） A科学、诚实、信誉 B安全、有效、经济 C科学、有效、安全 D安全、有效、稳定 E科学、合理、经济 15.依照《处方管理办法》的规定，调配处方必须做到四查十对，其中四查是指（ D ） A查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌 B查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径 C查处方、查药品、查给药途径、查用药错误 D查处方、查药品、查配伍禁忌、查合理用药 E查给药途径、查重复给药、查用药错误、查药品价格 16.《处方管理办法》规定，四查十对中查药品，对（ A ） A药品、规格、剂型、数量 B药名、规格、剂型、用法用量 C药品、规格、剂型、临床诊断 D药名、规格、剂型、药品性状 E药品、规格、数量、用法用量 17.根据《处方管理办法》，医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是（ D ） A经本医疗机构培训，取得临床药师资格的人员 B经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师 C经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师 D经本医疗机构培训考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格药师 E经本单位技术评定具有药士以上资格的专业技术人员 18.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构获知或发现药品群体不良反应事件的报告期限是（ B ） A 15日内 B 立即 C 1日内 D 2日内 E 3日内 19.在药事管理与药物治疗学委员会下设立抗菌药物管理工作组的医院是（ B ） A一级以上医院 B二级以上医院 C三级医院 D二级以下医院 E所有医院 20.医疗机构购买麻醉