医疗器械产品技术要求变化说明及对比表.doc

（辽宁省）医疗器械产品技术要求变化说明及对比表 第 页，共 页 企业名称 修改次数 产品名称 规格型号 技术要求编号 管理类别 联系人 联系电话 更改条款及内容：（可另加附页） 原技术要求条款号及内容 现技术要求条款号及内容 具体更改原因 更改内容可添加附页 检验类别： 境内 境外 注册检验　　 □ □ 延续注册检验　　 □ □ 变更注册检验　 □ □ 注册补充检验 □ □ 其他 □ □ 法定代表人意见： 签字： 　 　　 企业盖章 　　 年 　月　 日 其他需要说明的事项： 注：1.产品技术要求变化说明及对比表为技术要求的组成部分，一式三份，一份由检测机构存档，另外两份加盖检验专用章后同检验报告一起返还申请人。 2. 产品技术要求变化说明及对比表应打印。 附页： 第 页，共 页 原技术要求条款号及内容 现技术要求条款号及内容 具体更改原因