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合商物流医药物流销售及运营人员试题
一、填空题。
1、药品是用于(A)人的疾病,有目的地调节人的生理机能;并规定有适应症或功能主治用法用量的物质。
A、预防治疗诊断 B、预防 C、治疗 D、诊断
2、必须凭借执业医师或者执业助理医师处方才可以调配的、购买和使用的药品称为(B)
A、OTC B、处方药 C、化学药 D、中药
3、企业销售药品,应当如实开具发票,做到(A)一致。
A、票帐货款 B、运输工具 C、销售人员 D、产品质量
4、记录及相关凭证应当至少保存(C)年 。
A、10 B、8 C、5 D、3
库房有可靠的安全防护措施,能够对无关人员进入实行可控措施管理,防止药品(A),替换或者混入假药 。
A、被盗 B、潮湿 C、破损 D、蒸发
6、质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应当进行岗前及年度健康检查 ,并建立(A) 。
A、健康档案 B、诚信档案 C、身份档案 D、质量档案
7、药品经营质量管理规范简称(A)
A、GSP B、GMP C、CSP D、ERP
8、药品拼箱发货的代用包装箱应当有 醒目的(A)。
A、拼箱标志 B、验货标志 C、发货标志 D、销售标志
9、中药材和中药饮片就有包装,并附有(A)的标志。
A、质量合格 B、产品合格 C、产地合格 D、销售合格
10、中药饮片包装必须印有或贴有标签,实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品(A)。
A、批准文号 B、条形码 C、二维码 D、生产批号
11、在采购中涉及首营企业、首营品种时,采购部门应当填写申请表格,必须经过(A)部门审核批准后,方可进行采购。
A、质量部门 B、采购部门 C、销售部门 D、采购经理
12.药品标签上必须印有( D )。
A 化学名称 B 英文名称 C 拉丁文名称 D 通用名称
13.《药品经营质量管理认证书》有效期为( A )年。
A 5 B 4 C 3 D 6
14.《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定,非处方药的专有标示为( B )。
A 白底蓝字 B 椭圆形背景下的“OTC”
C 黑底白字 D 白底绿字
15.除药品( C)原因外,药品一经售出,不得退换。
A 失效 B 近效期 C 质量 D 冷藏
16.药品经营质量管理规范是药品管理和质量控制的( A )
A 基本准则 B 保证 C 保障 D 原则
17、企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时,组织开展(?C?)。
?A?质量管理制度考核??B?培训??C?内审?D?库存盘点?
18、哪个部门负责对购货单位采购人员的合法资格进行审核( B )?
A?综合办公室?B?质量管理部门?C?业务部门??D?储运部门
19、冷藏、冷冻药品应当在( B )内待验。
A?阴凉库??B?冷库??C?冷藏箱???D?冰箱
10、企业委托运输药品应当有记录,记录应当至少保存(B)年。?
A?3?????B?5?????C?8?????D?10
21、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于(D)
A、从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理单位B、从事特殊管理药品的生产、经营、使用的单位C、从事药品批发、零售的企业及医疗
22、冷链药品不符合收货要求的,应( A )并报质量管理人员处理。
A、存放在符合温度要求的环境 B、存放在不合格区
C、存入合格品库 D、交还运输人
23、通过冷库的( D )验证,可以确定药品摆放区域。
A、温控设备运行参数及使用情况 B、检测终端安装位置
C、极端外部环境保温性能 D、温度分布特性
24、冷库保温时限验证结果应用于( A )。
A、确定应急响应时间 B、温湿度监控测点安装位置
C、确定药品存储区域 D、确认制冷设备性能
25、冷藏药品不得直接接触 ( C ),防止对药品质量造成影响。
A、温度记录仪 B、冷藏(保温)箱
C、蓄冷剂 D、隔离装置
26、《中国药典2010版》所载的冷处系指( C )。
A、0℃以下 B、2-8℃
C、2-10℃ D、0-10℃
27、生物制品冷藏是要求在( B )的条件下储藏。
A、0℃以下
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