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高二化学选修课后习题参考答案（全） 人教化学选修 5 课后习题部分答案习题参考答案 第一单元、习题参考答案 一 1 A、D2 D3 （1）烯烃（2）炔烃（3）酚类（4）醛类（5）酯类（6）卤代烃 二 1.4 4 共价 单键 双键 三键 2.3 3.B 4.C(CH3)4 5.CH3CH=CH2 三 1.B 2. （1）3,3,4-三甲基己烷 （2）3-乙基-1-戊烯 （3）1,3,5-三甲基苯 3. 四 1.重结晶（1）杂质在此溶剂中不溶解或溶解度较大，易除去（2）被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度，受温度的 影响较大蒸馏 30 ℃左右 2. C10H8NO2 348 C20H16N2O4 3. HOCH2CH2OH 部分复习题参考答案 4. （1）2，3，4，5-四甲基己烷 （2）2-甲基-1-丁烯 （3）1，4-二乙基苯或对二乙基苯 （4）2，2，5，5-四甲基庚烷 5. （1）20 30 1 （2）5 6% 1 有机化合物的命名法 有机化合物命名有俗名、习惯命名法（又称普通命名法）和系统命名法，其中系统命名法最为通用，最为重要。 （1）俗名根据有机化合物的来源、存在与性质而得到的名称。例如，甲烷又称坑气、沼气；甲醇又称木醇等。 （2）普通命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子数在 10 以内的简单有机化合物， 碳原子数在 10 以上的用汉字数字表示，如十一、十二、十三……异构体以“正”“异”“新”等词区分。如： 直链烷烃或其直链烷烃的衍生物用“正”字表示，如“正己烷”“正戊醇”等。 在烃的碳链末端带有甲基支链的用“异”字表示，如“异己烷”“异丁烯”等。 限于含有五、六个碳原子的烷烃或其衍生物中，具有季碳原子(即连接四个烃基的碳原子)的用 “新”字表示，如 “新己烷”“新戊醇”等。 上述习惯命名法仅适用于结构简单的有机化合物，结构复杂的有机化合物需用系统命名法。在介绍系统命名法之前， 先熟悉基的命名。 (3)基名一个化合物失去一个一价原子或原子团，余下的部分称为“基”。如烷烃（RH）失去一个氢原子即得到烷基 (R-)，常见的烷基有： 此外，还有一些常见的烃基： （4）系统命名法 随着有机化合物数目的增多，有必要制定一个公认的命名法。1892 年在日内瓦召开了国际化学会议，制定了日内瓦 命名法。后由国际纯粹与应用化学联合会 (IUPAC)作了几次修订，并于 1979 年公布了《有机化学命名法》。中国化 学会根据我国文字特点，于 1960 年制定了 《有机化学物质的系统命名原则》，1980 年又根据 IUPAC 命名法作了增补、 修订，公布了《有机化学命名原则》。 本章第三节就是根据我国《有机化学命名原则》，介绍了烷烃的命名法，也介绍了烯、炔的命名法。其他官能团化 合物命名的基本方法可分为以下四步： ① 选取含官能团的最长碳链为主链； ②从靠近官能团的一端开始给主链碳原子编号，得出主链上支链或取代基的位次号。编号要遵循 “最低系列原则”， 即从不同方向给碳链编号时，得到不同的编号系列，比较各系列的位次，最先遇到最小位次者，为最低系列。例如： 1，3，5-三氯己烷 2，3，5-己三醇 第 1 页第 1 页 高二化学选修课后习题参考答案（全） （不是 2，4，6-三氯己烷） （不是 2，4，5-己三醇） ③确定支链或取代基列出顺序。当主链上有多个不同的支链或取代基时，应先按“顺序规则”排列支链或取代基的 优先次序，命名时“较优”基团后列出。“顺序规则”要点如下： a.比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小（同位素按相对原子质量的大小），原子 序数较大者为“较优”基团。例如： IBrClFONCDH b.第一个原子相同时，则比较与第一个原子相连的原子的原子序数，以此类推直到比较出大小。例如： -CH2Br-CH3 这两个基团的第一个原子相同 （均为 C 原子）,则比较 C 原子上所连的原子，分别是 Br,H,H(按原子序数由大到小排 列)与 H,H,H，因为BrH,所以-CH2Br-CH3。 同样道理，下列烷基的较优顺序为： ④ 写出化合物的全称。例如： 4-甲基-2-羟基戊酸