有机化学习题集.docx

PAGE PAGE # PAGE PAGE # 第 1 章 绪 论 1(1)根据原子的电负性判断下列键中的极性强弱 C—H b. N—H c. O—H d. Cl —H F2, HF, BrCI, CCI4, CHCI3, CH3OH，分子中哪些具 有极性键，哪些极性是分子？ 2( 1)用杂化轨道理论预测下列化合物的形状： CH4, CH3OH, BeCI2, BF3, H2S, SiH4, (CH3)3N ( 2)用杂化轨道理论解释系列 C—H 键长不同的原因 ： CH3CH2—H, 0.1091nm； CH2 = CH—H, 0.1070nm； CH 三 C— H, 0.1056nm; 3下列化合物中各属哪一化合物，并写出所含官能团的名称 (1) HC三CH,(2) CH3CH2NH2(3)OH(4 (1) HC三CH, (2) CH3CH2NH2 (3) OH (4) CH3CI (5) CH3CH2OH (6) O II ch3ch2cch3 O C—OH II (8) CH3C—Cl (9) CH3NO2 4烟酰胺是一种维生素，它可以抗癞皮病。它的元素分析为： 碳 59.10%,氢 4.92%,氮 22.91%,氧 13.07%分子量 120士 5，写 出其分子式。 第2章 饱和烃 2.1烷烃 CH3—CH2-CH—CH2-CH3ICH-CH3I(1 CH3—CH2-CH—CH2-CH3 I CH-CH3 I (1) CH3 (2) CH3 CH3 CH2CH2CHCCH 2CH2CH2CH3 CH3CH2CH3 (3) (5) (4) C H3 CH3CH2CH(CH 3)CH(CH 2CH2CH3)C(CH 3)3 (6) CH3 C2H5 C2H5 写出下列化合物的结构式，并对违反系统命名法命名原则者 予以改正。 2,3-二甲基-2-乙基丁烷 3甲基11烷 4-乙基-5,5-二甲基-辛烷 分子量为100,同时含有1o, 2o, 4o碳原子烷烃 不查表，将下列化合物按沸点由高到底排列。 辛烷 (2)己烷 (3) 2,2,3,3-四甲基丁烷 ⑷3-甲基庚烷 (5) 2,3-二甲基戊烷 (6) 2-甲基己烷 判断在下列条件下甲烷氯化反应能否进行： 甲烷和氯气的混合物在室温下和黑暗中长期放置。 将氯气先用光照射，然后迅速在黑暗中与甲烷混合。 将氯气用光照射后，在黑暗中放一段时间后再与甲烷混合。 将甲烷先用光照射后，然后迅速在黑暗中与氯气混合。 将甲烷用光照射后，在黑暗中放一段时间后再与氯气混合。 5 .指出下列自由基的稳定次序大小: (CH3 (CH3)2CHCH2CH2 ? (CH 3)2CHC HCH3 CH3C(CH CH3C(CH3)CH 2CH3 CH 3CH (C H2)CH2CH3 用纽曼投影式写出2,3-二甲基丁烷绕C2-C3键轴旋转的四种 典型构象，并比较其稳定性的大小。 2.2 环烷烃 命名下列化合物 ［、 (1) 、 CH3 CH3CH3CH2CHCH2 CH3 CH3CH2CHCH2CHCH3 (5) (6) 与出顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的两个椅式构象，并比较其稳 定性大小 写出反-1-甲基-4-乙基环己烷椅式优势构象的纽曼投影式。 完成下列反应式： CH3 + B「2+ HI++NiH2 200 CH3 + B「2 + HI + + Ni H2 200。 Cl2 某烃A的分子式为C4H8，常温下能与溴作用，但不能与酸 性KMnO4溶液作用，1mol A与1mol HI作用生成化合物B, B 也可由A的同分异构体C与HI作用得到。化合物C能使溴水 褪色，也能使KMnO4溶液褪色。试写出A, B, C可能结构式 某化学式C7H14的饱和烃，分子中含一个甲基，写出该化合 物的所有构造式并命名 第3章 不饱和烃 3.1烯烃 用系统命名法命名（如有几何异构，则分别标出构型）或写 出结构式 H H 叫 Z CH3 c二 C C二 C (1) CH3 CH2CH3 （2） CH3 CH2CH3 1 CH3CH2、 ch2ch2ch (3) \Aazv （4） C 二 C、 ch/ XCH(CH3)2 CH3CH2\ C 二 CH? (5) CH3CH2CH2/ （6） (z)-2-己烯 （7） （E）-3-甲基4异丙基-3-庚烯 写出异丁烯与下列试剂反应所得产物的结构式 出/Ni ⑵C12 HBr HBr/H 2O2 H2O/H + ⑹O3 ,然后Zn-H 2O KMnO 4/H + H2SO4 Cl 2/ 光照 下列碳正离子的稳定性大小正确的是( ) + + (C2H5LCH (C2H5LCH + c. CH2 二 CHCH2 A. abcd C. dcab 下列化合物既是