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中国医科大学网络教育学院 《药理学》复习题  名词解释：1. 半衰期 : 药物的半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。  首关消除: 首关消除（first pass elimination)从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则是进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。 治疗指数: 药物的半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值成为治疗指数。此数值越大越安全。 4. 肠肝循环: 肠肝循环（Enterohepatic Cycling）指由肝脏排泄的药物，随胆汁进入肠道再吸收而重新经肝脏进人全身循环的过程。具有肠肝循环的药物其作用时间一般较长。 5. 生物利用度: 生物利用度 bioavailability 药物制剂中的活性药物被全身利用的程度，包括进入全身血液循环的剂量和速度。 6. 一级动力学: 单位时间内药物或底物以一定的份数或百分数转化吸收的过程 7. 副作用: 称副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。 8. 肾上腺素的反转作用 : α-受体阻滞剂 能使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用, 肾上腺素的反转作用. 9. LD50 : 半数致死计量。指使实验动物一次染毒后，在14天内有半数实验动物死亡所使用的毒物计量。 10. 最大效应 : 当药物浓度或剂量增大到一定程度其效应不再增强 11. 激动剂: 指与某生物活性物质的受体结合，呈现该活性物质的作用的物质或药品。 12. 半数有效量: 是能引起50%阳性反应（质反应）或50%最大效应（量反应）的浓度或剂量,分别用半数有效浓度(EC50)及半数有效剂量（ED50）表示。 13. 肝药酶诱导剂: 是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性，这类药物就称为肝药酶诱导剂。 14. 表观分布容积: 表观分布容积是理论上或计算所得的表示药物应占有的体液容积。利用表观分布容积值可以从血浆浓度计算出机体药物总量或计算出要求达到某一血浆有效浓度时所需的药物剂量。 15. 一房室模型: 用药后药物进入血循环并迅即分布到全身体液和各组织器官中，而迅速达到动态平衡，则称此系统为一室开放模型。 16. 吸收: 机体从环境中摄取营养物质到体内的过程 17. 后遗效应 : 指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 18. 药物代谢动力学: 药物代谢动力学是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律的一门学科。 简答题 1. 弱酸性药苯巴比妥中毒后应静脉滴注何药，说明其道理。 答：弱碱性药在细胞内浓度略高,弱酸性药在细胞外液浓度略高,根据这一原理,弱酸性药苯巴比妥中毒时,用碳酸氢钠碱化血液和尿液可使脑组织中药物向血浆转移,并减少肾小管的重吸收加速自尿排泄。 两个都与血浆蛋白结合率高的药物伍用时，可能有什么后果？ 答：两个都与血浆蛋白结合率高的药物伍用时，一种药可能被置换出来，造成血药浓度升高，药物中毒 3. 某药的半衰期为36小时，最后一次给药后，经过多少时间体内药量被认为是零？p22 答：经过5个半衰期，也就是180小时。 药物被动转运的特点是什么？ 答：（1）顺浓度差（梯度）进行，达膜两侧平衡为止；（2）不耗能；（3）不需载体，无竞争性抑制；（4）分子小，高脂溶性，极性小，非解离型易被转运。 5. 药物主动转运的特点是什么？ 答：药物主动转运的特点由载体进行、消耗能量。 6. 简要说明阿托品、 新福林、毒扁豆碱7和毛果芸香碱对瞳孔的作用，说明它们的作用机理有什么差别？ 答：阿托品为阻断M胆碱受体的抗胆碱药，散大瞳孔，使眼压升高；新福林散瞳作用快而短，几天调节麻痹作用，用于检查眼底及晶状体，鉴别闭角型或开角型青光眼（后者用此药后眼压不增高）；毒扁豆碱是一种可逆性胆酯酶抑制剂。滴眼主要产生缩瞳和调节痉挛。降眼压作用较持久。毛果芸香碱是一种具有直接作用的拟胆碱药物，通过直接刺激位于瞳孔括约肌、睫状体及分泌腺上的毒蕈碱受体而起作用。毛果芸香碱通过收缩瞳孔括约肌，使周边虹膜离开房角前壁，开放房角，增加房水排出。同时本品还通过收缩睫状肌的纵行纤维，增加巩膜突的张力，使小梁网间隙开放，房水引流阻力减小，增加房水排出，降低眼压。 7. 给予球后视神经封闭的眼睛点毛果云香碱和毒扁豆碱对瞳孔有何影响，为什么？ 答：毛果云香碱又称匹罗卡品，能直接兴奋胆碱能神经节后纤维的末梢器官，如兴奋睫状肌和瞳孔括约肌，致使瞳孔缩小，调节痉挛。毒扁豆碱有抑制胆碱酯酶的作用，使胆碱能神经末梢所释放的乙酰胆碱免遭此酶的水解，从而充分发挥乙酰胆