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中华人民共和国药品管理法》（
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一量管、理填空规范题（共的有2关8题 要，每题 2 分，共 56分 ）
1.《中华人民共和国药品管理法》自
14.生 产药品所需的原料、辅料，应当符合药用要求、
药品生产质
2019年 12月 1 日 起实施，共 12 个 章节， 155
条。
用求。的原生产药品，应当按照规定对供应原料、辅料等的供应商进行
审核 ，保证购进、使
从 事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过料、辅料等符合规定要求。
从 事药品研制、生产、经营、使用
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