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ADE;ADE与ADR区别;新的药品不良反应;药品严重不良反应/事件;正确认识药品不良反应;药物发生不良反应的原因;药物方面;机体方面;给药方法;发生药品不良反应后的处理措施;药品不良反应典型范例;氨基糖苷类抗生素致耳毒性;药品不良事件典型范例; 思考;药品不良反应损害赔偿现行法律中无依据;对不良反应的报告是医务人员和医院的职责;对不良反应的报告是医务人员和医院的职责;药品上市前研究的局限性(5 TOO);弥补药品上市前研究的不足,为上市后再评价提供服务;(二)为遴选、整顿和淘汰药品提供依据,为药品上市后风险管理提供技术支持;(三)促进新药的研制开发;(四)及时发现重大药害事件,防止药害事件的蔓延和扩大,保障公众健康和社会稳定;收集ADR报告 ;(五)促进临床合理用药;
工作背景;ADR监测与报告;如何开展药品不良反应报告与监测;(一)报告程序、范围、时限要求;(一)报告程序、范围、时限要求;(一)报告程序、范围、时限要求;报告程序、范围、时限要求;(二)药品不良反应报告原则
可疑即报
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