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(规范性)固定污染源废气苯系物的测定气袋采样-气相色谱法
D.1 检出限
当进样体积为1.0mL时,苯系物的检出限分别为:苯0.2mg/m3;甲苯0.3mg/m3;乙苯0.3mg/m3;二甲苯(对-二甲苯、间-二甲苯、邻-二甲苯)0.3mg/m3;苯乙烯0.3mg/m3;三甲苯(1,3,5-三甲苯、1,2,4-三甲苯、1,2,3-三甲苯)0.3mg/m3。
D.2方法原理
苯系物(气体)用气袋采样,注入气相色谱仪,经毛细管色谱柱分离,用氢火焰离子化检测器测定,以保留时间定性,峰高(或峰面积)外标法定量。
D.3干扰和消除
在优化后的色谱条件下未见有明显的干扰物质,如对定性结果有疑问,可采用GC/MS定性。
D.4试剂和材料
除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯及以上化学试剂。
D.4.1 苯系物标准气体
含苯、甲苯、乙苯、二甲苯(对-二甲苯、间-二甲苯、邻-二甲苯)、苯乙烯、三甲苯(1,3,5-三甲苯、1,2,4-三甲苯、1,2,3-三甲苯)的标准气体。
D.4.2 采样气袋
表面光滑程度和化学惰性相当于或优于PVF聚氟乙烯(Tedlar)材质的薄膜气袋,有可接上采样外管的聚四氟乙烯树脂(Teflon)材质的接头,该接头同时也是一个可开启和关闭,使气袋内与外界空气连通和隔绝的阀门装置。采样气袋的容积至少1 L,根据分析方法所需的最少样品体积来确定采样气袋的容积规格。
D.4.3 高纯空气:纯度99.999%。
D.4.4 高纯氮气:纯度99.999%。
D.4.5 高纯氢气:纯度99.999%。
D.5仪器和设备
除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的A级玻璃量器。
D.5.1 气相色谱仪:具有分流不分流进样口,可程序升温,配有氢火焰离子化检测器(FID)。色谱数据处理工作站或与仪器相匹配的积分仪。
D.5.2 1 mL、5 mL、10 mL、50 mL、100 mL注射器。
D.5.3 毛细管色谱柱: HP-Innowax 30 m × 0.53 mm×1.0 μm,或使用其他等效毛细管色谱柱。
D.5.4?气袋采样系统:技术要求能够符合HJ 732中相关要求的气袋采样设备。
D.6样品采集和保存
有组织排放样品的采集按照HJ 732的规定执行。将采集好的气袋样品在室温条件下,避光保存,24h内分析完毕。
D.7分析步骤
D.7.1 气相色谱参考条件
柱温:初始温度50 ℃,保持7.5 min,以每分钟25 ℃的速率升至140 ℃,保持10 min;
进样口:不分流进样,温度220 ℃;
气体流量:高纯氮气,9 mL/min;
检测器:温度250 ℃。
待仪器的各项参数达到方法规定的值,并确定FID基线走平后进行样品分析。
D.7.2 工作曲线的绘制
分别从苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯和三甲苯的标准气体中,按表D.1配制苯系物标准气体(mg/m3)。
苯系物标准气体
苯
甲苯
乙苯
对-二甲苯
间-二甲苯
邻-二甲苯
苯乙烯
1,3,5-三甲苯
1,2,4-三甲苯
1,2,3-三甲苯
1
1.0
1.0
1.0
1.0
1.0
1.0
1.0
0.3
0.3
0.3
2
10.0
10.0
10.0
10.0
10.0
10.0
10.0
0.5
0.5
0.5
3
20.0
20.0
20.0
20.0
20.0
20.0
20.0
1.0
1.0
1.0
4
50.0
50.0
50.0
50.0
50.0
50.0
50.0
3.0
3.0
3.0
5
100
100
100
100
100
100
100
6.0
6.0
6.0
6
150
150
150
150
150
150
150
10.0
10.0
10.0
将配置好的标准气体通过气袋进样仪进样,按照仪器参考条件(E 8.1),从低浓度到高浓度依次测定。取1 mL进样,以峰面积(峰高)为纵坐标,苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯、三甲苯的浓度为横坐标,绘制工作曲线。苯系物标准谱图见图D.1。
图D.1 苯、甲苯、乙苯、对-二甲苯、间-二甲苯、邻-二甲苯、1,3,5-三甲苯、苯乙烯、1,2,4-三甲苯和1,2,3-三甲苯色谱图
D.7.3 样品测定
按工作曲线(D 7.2)相同条件,准确取1 mL样品气体注入气袋进样仪,按绘制工作曲线相同的条件进行样品分析。
D.7.4 空白试验
按工作曲线(D 7.2)相同条件,取氮气进行空白试验。
D.8结果计算与表示
D.8.1 结果计算
D.8.1.1 外标法
根据测得固定污染源废气中目标化合物的峰面积(峰高),从校准曲线直接计算目标化合物的浓度。
固定污染源废气中目标化合物的浓度按下式计算:
ρ=(a×H+b)×E×I
式中:ρ——目标化合物浓度,mg/m3。
H——测得目标化合物的峰面积(
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