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考???试???试???卷
(GMP基础知识)
部门：????????????????????姓名：??????????????????考分：
一、选择题（每题6分，共36分）
1、每批药品应当有批记录，包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后（ ）
A、1年?????B、2年???????C、3年?????D、4年
2、批号是指用于识别一个特定批的具有唯一性的( )的组合。 ???
A、汉字?? ??B、拼音???? C、数字和（或）字母????? D、数字
3、下
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