第十三章生物(下) .pptx

第十三章　遺　傳13-1　什麼是染色體學說？ 13-2　染色體怎樣發生變異？ 13-3　什麼是聯鎖與互換？ 13-4　性別與遺傳的關係如何？ 13-5　什麼叫做多基因遺傳？ 13-6　什麼叫做族群遺傳？ 回總目錄什麼是染色體學說？ 染色體學說的內涵孟德爾遺傳定律的染色體基礎染色體的構造與數目性染色體與體染色體有何不同？1902年，洒吞和巴夫來提出遺傳的染色體學說內涵： (1)遺傳的單位－基因，位在染色體上 (2)二倍體 2n 細胞中，染色體和對偶 基因成對存在染色體學說的內涵 (3)減數分裂時　同源染色體和對偶基因皆各自分離　?符合孟德爾的分離律　非同源染色體有自由組合的現象　?符合孟德爾的自由配合律 (4)受精作用使合子又成為二倍體 (5)染色體變異會影響個體的外表型態染色體學說的內涵孟德爾遺傳定律的染色體基礎 分離律的染色體基礎自由配合律的染色體基礎有絲分裂中期染色體的外形： (1)染色分體 (2)中心節：兩染色分體連接處 (3)著絲點：　在中心節側面　與紡錘絲微管相連染色體的數目： (1)因物種而異 (2)與演化的高、低等級無關染色體的構造與數目 染色體的構造： (1)原核生物的1個染色體由1個DNA分子組成 (2)真核生物的染色體由DNA和蛋白質組成 (3)核體：　是染色體的構造單位　包含：8個組織蛋白和140個鹼基對　成串核體　染色質　染色體纏繞纏繞染色體的構造與數目 性染色體決定性別，體染色體與性別無關果蠅的染色體： (1)體染色體：第2～第4對 (2)性染色體：第1對　：XX 　　：XY　產生X精子或Y精子　只產生一種卵子X　子代的性染色體型由精子決定性染色體與體染色體有何不同？ 染色體怎樣發生變異？ 染色體數目的改變染色體構造的改變包括整倍體與非整倍體兩類整倍體：染色體套數改變 (1)正常：二倍體 (2)變異：單倍體、三倍體……多倍體 (3)多倍體多見於植物　開花植物約有50%為多倍體　多倍體植物通常較茁壯　例如：無子西瓜為三倍體染色體數目的改變 非整倍體：染色體個數改變 (1)單染色體生物：　某對染色體少了一個　染色體數目為2n-1 (2)三染色體生物：　某對染色體多了一個　染色體數目為2n+1 染色體數目的改變 染色體數目的改變 造成染色體數目改變的原因：染色體的無分離 (1)第一減數分裂的無分離現象 (2)第二減數分裂的無分離現象第一或第二減數分裂時發生無分離 染色體數目的改變 因染色體數目改變而造成的疾病： (1)唐氏症：　患者的第21對染色體多了一個 三染色體生物 (2)透納症：　患者的性染色體只有一個X染色體　外生殖器為女性生殖器　內生殖器不成熟（子宮小、可能無卵巢）　單染色體生物 (3)克林費爾脫症：　　患者的性染色體有三個：XXY　患者為男性，但睪丸小，乳房似女性　三染色體生物染色體數目的改變 染色體構造的改變可分為四類： (1)缺失：　喪失部分的染色體　基因缺失　貓叫症：患者第五對染色體發生缺失 (2)倒位：　染色體的某一小段位置顛倒　基因排列順序改變　對個體表型少有影響　減數分裂時，部分配子不能存活染色體構造的改變 (3)易位：　兩對染色體中互換部分染色體　基因排列順序改變　對個體表型少有影響　減數分裂時部分配子不能存活 (4)重複：　染色體部分倍增　基因數增加　可加強性狀的表現染色體構造的改變 什麼是聯鎖與互換？ 聯鎖與互換的發現染色體互換產生基因重組依據重組率描繪基因圖聯鎖與互換的發現 染色體的聯鎖現象： (1)聯鎖群：位於同一染色體上 的基因 (2)聯鎖群基因不遵守孟德爾的 自由配合 聯鎖與互換的發現： (1)發現者：莫甘 (2)研究材料：果蠅 (3)實驗：　F1做試交：（VvBb?vvbb）　結果不符合自由配合律 (4)結論：F1產生配子時涉及聯鎖和互換聯鎖與互換的發現 互換： (1) 發生於減數分裂同源染色體聯會 （配對）時　兩同源染色體在相同部位斷裂　彼此交換此段斷裂的染色體 染色體互換產生基因重組 染色體互換產生基因重組 基因重組配子的形成染色體互換產生基因重組 (2) 造成基因重組重組率（互換率）＝?100%試交實驗的子代中數目少的即為基因重組型染色體互換產生基因重組 基因重組率的計算史脫文依照基因重組率建造基因圖 (1)兩個基因相距愈遠，發生互換的可能性愈高 (2)以1%重組率為一個圖單位　基因間的距離以圖單位來表示　一個圖單位為一個分莫甘 (3)根據實驗資料，畫出基因圖　基因圖又稱為染色體圖　由基因圖可知基因的排列順序與距離 依照重組率描繪基因圖 依照重組率描繪基因圖 根據此染色體圖，試問： (1)長觸角芒與灰身基因 相距48.5分莫甘 (2)灰身與正常翅基因相 距18.5分莫甘 性別與遺傳的關係如何？ 性別是怎樣決定的？什麼叫做性聯遺傳？人類的性聯遺傳動物的性