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NCCN 指南——非小细胞肺癌2020.V1
非小细胞肺癌
非小细胞肺癌
2020V1——2019.11.06
2017.V3——2016.12.16
NCCN 指南——非小细胞肺癌2020.V1
2020.v1 版非小细胞肺癌较2019.v7 版的更新要点
一、DIAG-2
1.脚注j:在进行任何非手术治疗之前,患者需要组织学上确诊肺癌。建议进行多学科评估,至少包括介入放射学、胸部外科和介入肺病学,以确定最安
全和最有效的方法,或者得出共识即活组织检查太危险或太困难,患者可以在没有组织确认的情况下继续治疗。
二、NSCL-1
1.新增栏目:对于年长者的管理和最佳评估NCCN 老年人肿瘤指南。
三、NSCL-2
1.修改脚注m:部分病人可采用影像学指导的消融术。(NSCL-17 同样修改;NSCL-15,NSCL-20,NSCL-21,NSCL-23,NSCL-24 新增脚注)
四、NSCL-3
1.对于不适宜手术,N0 的患者,将辅助化疗的推荐等级由2B 改为2A。
2.德瓦鲁单抗不适宜于已经行根治性切除的患者。(NSCL-6,NSCL-7,NSCL-9,NSCL-12,NSCL-13 同样修改。)
五、NSCL-7
1.胸壁、接近气道、或纵膈(T3 侵犯、N0-1 ;可切除T4 外侵,N0-1);IIIA (T4,N0-1)在同步放化疗或化疗后增加:手术再评估,包括胸部CT±PET/CT。
六、NSCL-9
1.T1-2,T3 (除外侵袭性),N2 淋巴结阳性,M0;诱导放化疗后无进展,删除化疗。
七、NSCL-11
1.影像学引导下的消融
八、NSCL-16
1.检测新增:PET/CT 和脑部MRI
九、NSCL-18
1.脚注ii:如果没有足够的组织进行EGFR、ALK、ROS1 和BRAF 的检测,则应重复进行活检和/或血浆检测。如果这些都不可行,治疗将根据现有的结果进
行指导,如果都未知,这些患者将被视为没有驱动基因来进行治疗。
2.检查结果
◊PD-L1≥1% 和EGFR,ALK,ROS1 阴性或未知
◊EGFR,ALK,ROS1,BRAF 阴性或未知,PD-L1<1%或未知
十、NSCL-19
NCCN 指南——非小细胞肺癌2020.V1
1.新增脚注qq:当系统治疗方案中含有一种免疫检查点抑制剂,医生应当意识到这种药物的长半衰期,以及有报道当检查点抑制剂和泰瑞莎联用是会有
不良反应发生。
十一、NSCL-20
1.新增脚注ss:疾病进展时,考虑进行活检,排除小细胞肺癌转化。
十二、NSCL-21
1.修改脚注:对软脑膜疾病患者考虑奥希替尼(无论T790M 分期).在Bloom 研究中,使用的剂量为160mg。
十三、NSCL-25
新增脚注ddd:在终止使用TKI 的患者中应当注意“闪烁”现象flarephenomenon,如果发生,重新使用TKI 抑制剂。
十四、NSCL-28 和NSCL-29
1.一线治疗,鳞癌顺铂联合(紫杉醇或白蛋白结合的紫杉醇)+派姆单抗 的方案被移除
2.删除密切观察
3.腺癌,大细胞,NSCLCNOS:atezolizumab 和/或贝伐单抗
十五、NSCL-30
1.新增脚注ooo:一般在维持治疗前应先进行四个周期的初始系统治疗(如使用卡铂或顺铂)。如果患者可以很好的耐受化疗,也可以考虑给与6 个周期。
(NSCL-31 同样修改)
2.修改脚注ppp:如果在使用PD-1/PD-L1 抑制剂的基础上疾病进展,一般不常规推荐更换成另一种PD-1/PD-L1 抑制剂。(NSCl-31 同样修改)
3.后续治疗:删除密切观察。
十六、NSCL-C4of10
1.修改语法
十七、NSCL-C8of10
1.更新参考文献
十八、NSCL-C10of10
1.更新参考文献
十九、NSCL-E
1.删除方案:顺铂 100mg/m2 静滴 d1,29 长春瑞滨 5mg/m2 静滴 每周1 次×5 同步胸部放疗(首选)
二十、NSCL-G1of5
NCCN 指南——非小细胞肺癌2020.V1
1.检查方法 新增子栏目
建议在可行的情况下通过基于广泛组合的方法进行检测(NGS 下一代测序)。对于在广泛组合的检测中未发现驱动癌基因的患者(尤其是从不吸烟者),
考虑基于RNA 水平的NGS (如果之前未进
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