徐高原博士猪伪狂犬病.pptxVIP

一、发生与危害 二、流行现状 三、主要临床症状 四、主要病理变化 五、病原学与流行病学 六、诊断方法及应用 七、防治;●伪狂犬病是由伪狂犬病毒(Pseudorabies virus, PrV)引起的多种家畜和野生动物的急性传染病。 ●该病在猪呈爆发性流行，引起妊娠母猪流产、死胎，公猪不育，新生仔猪的大量死亡，育肥猪呼吸困难、增长停滞等，是危害全球养猪业的重大传染病之一。 ●在除猪外其它动物呈散发形式，但往往呈致死性感染。 ;●我国上世纪90年代，许多规模化猪场发生严重的流产、死胎、新生仔猪大量死亡，有的猪场一个产仔季节死亡仔猪达6000多头，死亡数百头至数千头的猪场几乎是常事。 ●伪狂犬病毒是属于高度潜伏感染的病毒，而且这种潜伏感染随时都有可能被机体内外和环境变化的应激因素刺激而引起疾病爆发。 ; ●现阶段，主要表现为散发和局部爆发。 ●少量的死胎、弱仔等母猪的繁殖障碍 ●公猪的精液质量下降 ●仔猪的顽固性腹泻 ●与猪瘟、猪圆环病毒病、猪繁殖与呼吸综合征、猪传染性胸膜肺炎、副猪嗜血杆菌病等混合感染，导致严重的PRDC爆发，造成饲料报酬低，给养猪业造成巨大的经济损失。;三、主要临床症状;母猪不发情、返情、屡不孕等。 公猪不育、发生睾丸肿胀、萎缩，失去种用能力。 育肥猪表现为慢性呼吸道症状、增重迟缓、饲料报酬降低、推迟上市的时间 ;猪伪狂犬病临床症状（1）;猪伪狂犬病临床症状（2）;猪伪狂犬病临床症状（3）;猪伪狂犬病临床症状（4）;猪伪狂犬病临床症状（5）;四、主要病理变化;猪伪狂犬病病理变化（1）;猪伪狂犬病病理变化（2）;猪伪狂犬病病理变化（3）;肺脏呈现淤箅及轻微水肿，散在分布有点状出血与黄白色坏死灶。;猪伪狂犬病病理变化（5）;五、病原学与流行病学;●对我国20多个省市伪狂犬病的流行情况进行了调查，发现猪场阳性率高达80%，猪群阳性率为60%左右。; 应用PCR技术作猪伪狂犬病病原学调查;伪狂犬病毒潜伏感染的特性是造成该病难以诊断和根除的原因;当猪处于潜伏感染状态;病原学诊断 · 病毒分离鉴定 · PCR · 核酸探针 · 动物接种试验 ;●ELISA抗体检测试剂盒??乳胶凝集试验抗体检测试剂盒 ●进行抗体检测采血时应对猪群分组 母猪：后备母猪；1-2胎；3-4胎；5-6胎；7-8胎；8胎已上 仔猪：1-3周龄仔猪；4-8周龄仔猪； 9-14周龄仔猪；15-18周龄仔猪； 19周龄以上 ●定期进行抗体水平监测，根据实际情况调整免疫程序 ;七、防治;被动免疫 高免血清 康复母猪血清 对象：珍贵种猪和仔猪 其它防制措施 灭鼠 严格控制犬、猫、鸟类和其它禽类进入猪场 严格控制人员来往 定期消毒 血清学监测 ;伪狂犬病的免疫保护机制（1）;伪狂犬病的免疫保护机制（2）;灭活疫苗：在体外培养病毒强毒株，用甲醛等灭活病毒制成疫苗。 弱毒疫苗：通过非猪源细胞或鸡胚传代致弱，或在突变剂的作用下获得。Bartha株、BC株、BUK株、MK-21株、MK-35株、ALFORT-26株及NIA-4株等。 基因缺失疫苗： 第一代基因缺失疫苗:TK基因缺失。 第二代基因缺失疫苗: TK-/gG-、TK-/gE-、TK-/gC- 第三代基因缺失疫苗:多价基因工程疫苗;伪狂犬病疫苗种类和特点;Bartha株;HB-98的特点;?缺失了gG基因：伪狂犬病毒编码的gG蛋白是一种趋化因子结合蛋白，由于gG与机体本身的趋化因子结合，使趋化因子不能发挥功能，导致机体不易或难以识别侵入的病毒。将gG缺失后消除了与机体本身的趋化因子结合的可能，游离的趋化因子能迅速识别病毒，不仅提高了疫苗的免疫原性，而且很快产生抗体，从而达到治疗效果。 ; PRV突变株激活天然免疫反应的差异;伪狂犬病活疫苗对妊娠母猪的安全性试验;不同品牌的伪狂犬病活疫苗免疫效果的比较;3个猪场各选择120头60－70日龄猪，分为4个组，免疫前检测猪群的伪狂犬病以及其它疾病抗体； 分别用4个公司疫苗，按照说明书使用； 免疫后20天采血，分离血清； 用国外某公司的伪狂犬病抗体水平检测试剂盒、鉴别疫苗免疫动物和野毒感染试剂盒进行检测； 根据免疫动物抗体阳转率和抗体水平，评价疫苗的免疫效果。;昌平猪场免疫后伪狂犬病抗体水平（PrV gB-ELISA） 随机抽检样本检测结果;如何正确使用疫苗？;根除计划的技术基础;根除计划的采样要求;一些国家的根除计划方案;具体方案;根除计划的经济学分析;谢谢;猪伪狂犬病临床症状（2）;七、防治;伪狂犬病疫苗种类和特点;Bartha株;HB-98的特点; PRV突变株激活天然免疫反应的差异;3个猪场各选择120头60－70日龄猪，分为4个组，免疫前检测猪群的伪狂犬病以及其它疾病抗体