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临床输血相关知识培训;一.临床医师用血权限认定
二.临床用血科室医师职责
三.临床用血科室护士职责
四.输血科检测项目
五.输血科标本要求
六.输血申请
七.标本送检和取血
八.临床输血病程记录
九.临床输血过程管理
十.临床科室及医师临床用血评价及公示制度
十一.输血病历存在的问题
十二.Rh(D)血型红细胞相容性原则
十三.2016年全国血液安全技术核查表;一.临床医师用血权限认定;二.临床用血科室医师职责;二.临床用血科室医师职责;三.临床用血科室护士职责;四、输血科检测项目;五.输血科标本要求;六.输血申请(输血科所用文书在医生工作站报告文);
六安市人民医院输血/血液制品治疗知情同意书
患者姓名 性别 年龄 科别 床号_______
住 院 号 血型 输血史 妊娠史_______
临床诊断:
输注前检查:ALT U/L HBsAg HBsAb HBeAg HBeAb
HBcAb 抗–HCV HIV 梅毒 其他
拟实施的输血/血液制品方案:
输自体血 □输异体血 □输自体+异体血 □单次输血 □多次输血 □ 其它 _______ _______
医生已告知我患有 ,根据病情需要输注血液(全血或成分血)/血液制品治疗。输血治
疗是保证临床有效治疗得以顺利进行的重要措施之一,亦是抢救急、危、重患者生命的必要手段。我院为患者提供的血液/血液制品虽经过采供血机构按国家标准进行严格检测,但受到当前科技水平的限制,现有检验手段不能够完全解决病毒感染的窗口期和潜伏期问题,因此输入经过检测正常的血液/血液制品均存在一定的风险,仍有可能发生经输血/血液制品传播传染性疾病;同时也有可能发生不良反应,包括但不限于
1.感染肝炎(乙肝、丙肝等);
2.感染艾滋病、梅毒;
3.感染疟疾;
4.巨细胞病毒或EB病毒感染;
5.其他输血不良反应及潜在血源感染疾病;
6.除上述情况外,还可出现发热、过敏症状、呼吸困难、疼痛、寒战、恶心、黄疸、肾脏损害、凝血异常、贫血、心脏衰竭、甚至 危及生??等。
我已详细阅读以上内容,对医护人员的告知表示完全理解,经慎重考虑,
我 (“同意”或“不同意”)实施必要的输血或血液制品治疗并自主自愿承担可能出现的风险。若在输血/血液制品治疗期间发生意外紧急情况,我 (“同意”或“不同意”)接受贵院的必要处置。
患者签名 签名日期 年 月 日
身份证号 联系电话
通讯地址
如果患者无法签署知情同意书,请其授权的亲属在此签字(患者授权人的亲属有效证件复印件、授权文件需附在病案)
患者授权亲属签名 及患者关系
身份证号 签名日期 年 月 日
联系电话 通讯地址
医务人员签名 签名日期 年 月 日;11;六.输血申请;六.输血申请;六.输血申请;15;七.标本送检和取血;八.临床输血病程录;八.临床输血病程录;九.临床输血过程管理;20;十.临床科室及医师临床用血评价 及公示制度;2.临床用血公示制度:制定临床用血专项检查制度,将检查结果在全院通报,并由医院制定相应的奖惩措施,以严格加强临床用血的管理、促进临床科学、合理、安全的用血。
(1)检查人员: 由医务科、质控科组织成立临床用
血专项检查小组;
(2)检查
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