2016~2017全国各地试题精选（详解） 13 糖类 蛋白质 合成材料.docxVIP

13单元 糖类 蛋白质 合成材料 1．(1)1，2－二溴乙烷　氢氧化钠溶液 (2)加成反应(或还原反应)　羟基(或酚羟基)、醚键　 (3)CH3—CHO＋CH3—CHOeq \o(――→,\s\up7(稀NaOH),\s\do5(△)) CH3—CH===CH—CHO＋H2O (4)13　 (5) [解析] CH2===CH2 与Br2 反应生成BrCH2—CH2Br(A)，1，2－二溴乙烷在氢氧化钠溶液条件下水解生成HOCH2—CH2OH(B); 乙二醇催化氧化为OHC—CHO(C) ，OHC—CHO氧化为OHC—COOH(D)，OHC—COOH与 (Y)反应生成，脱羧后生成 (J)。 CH2===CH2催化氧化为CH3CHO(E)，根据信息②可知E→F的反应为CH3—CHO＋CH3—CHOeq \o(――→,\s\up7(稀NaOH),\s\do5(△))CH3—CH===CH—CHO＋H2O。 (4)满足题述条件的J()同分异构体中，含有—COOH、—OH(酚羟基)：①含—OH、—CH2COOH的同分异构体有3种；②含—OH、—COOH、—CH3同分异构体有 (图中数字所标为—CH3的取代位置)10种，故符合条件的同分异构体共有13种；其中苯环上的一氯代物有两种的同分异构体是。 2．[2016·宜昌调研] 我国女药学家屠呦呦因发现了新型抗疟药青蒿素而获得2015年诺贝尔生理学或医学奖。青蒿素的一种化学合成方法的部分工艺流程如图38－2所示： 图38－2 已知： ①C6H5—表示苯基； ②。 (1)化合物E中含氧官能团的名称是________、________和羰基。 (2)1 mol化合物B最多可与________ mol H2发生加成反应。 (3)合成路线中设计E→F→G→H的目的是________________________________________________________________________。 (4)反应B→C，实际上可看作两步进行，依次发生的反应类型是____________、____________。 (5)A在Sn－p沸石作用下，可生成同分异构体异蒲勒醇，已知异蒲勒醇分子中有3个手性碳原子(连有四个不同基团的碳原子称为手性碳原子)，异蒲勒醇分子内脱水后再与1分子H2发生1，4－加成可生成，则异蒲勒醇的结构简式为________________________。 (6)以乙烯为原料制备苄基乙醛()的合成路线流程如下： 请填写下列空白(有机物写结构简式)： 物质1为_________________________________________________。 物质2为__________________________________________________。 试剂X为_____________________________________________。 条件3为__________________________________________________。 2．(1)醛基　酯基　(2)5　(3)保护羰基　(4)加成反应　消去反应 (5) (6)CH3CH2OH　CH3CHO　　氢氧化钡、△(或加热) [解析] (1)根据化合物E的结构简式，推出含氧官能团是羰基、醛基、酯基。(2)1 mol B中含有2 mol羰基和1 mol苯环，1 mol羰基加成需要1 mol H2，1 mol苯环需要3 mol H2，最多可以与5 mol H2发生加成反应。(3)根据E、H的结构简式对比，设计此步骤的目的是保护羰基。 (5) 是通过1，4－加成生成的，推出反应物的结构简式为，异蒲勒醇属于醇，含有羟基，因此异蒲勒醇的结构简式可能是或 ；根据异蒲勒醇中含有3个手性碳原子，前者有3个手性碳原子，后一个有2个手性碳原子，因此异蒲勒醇的结构简式为。 (6)物质1是乙烯和水发生加成反应得到的产物， 因此物质1的结构简式为CH3CH2OH，物质2是CH3CH2OH催化氧化产物，因此物质2的结构简式CH3CHO ，物质2和目标产物结构简式对比，试剂X为苯甲醛，其结构简式为，根据题干信息②，得出反应条件为Ba(OH)2和加热。 3．[2016·郴州质检] A是一种重要的食用香料，存在于玉米、葡萄等多种食品中。主要用于配制奶油、乳品、酸奶等香精，也可用于有机合成。以A为原料制备阴离子树脂M和新型聚酯材料N的合成路线如图39－1： 图39－1 已知： Ⅰ.RCHO＋R′CHO Ⅱ.R－CH＝CHOH不稳定，很快转化为R－CH2－CHO (1)B的结构简式为________________________。 (2)反应Ⅰ为加成反应，A中发生该反应的官能团的名称为________