仪器分析之总结.doc

什麼是仪器分析？ 一般的说.仪器分析是指釆用比较员杂或特殊的仪器设备，通过测量物质的某些物理或物理化学性质的参数及其变化来获取物质的化学纽成.成分含量及化 学结构等信息的一类方法。 这些方法一般都有独立的方法原理及理论基础° 仪器分析的分类 I ?光分析法 光谱法和非光谱法 非光谱法是指那些不以光的波长为 征的寻号.仅通过测量电磁幅射的某些基本性质（反射，折射.干射.衍射，偏振等）。 光谱法则是以光的吸收，发射和拉曼散射等作用而建立的光谱方法?这类方法比较多，是主要的光分析方法。 电分析化学方法 以电讯号作为计量关系的一类方法，主要有五大类： 电导、电位.电解.库仑及伏安. 3?色谱法 是一类分离分析方法、主要有气相色谱和液相色谱. 4.其它仪器分析方法 ①质谱.②热分析，③放射分析 一?原子光谱的产生 原子的核外电子一般处在基态运动，当获取足够的能量后，就会从基态跃迁到激发态，处于激发态不稳定（寿命小于10-8 s）,迅速回到基态时，就要释放出 多余的能量，若此能量以光的形式出显.既得到发射光谱。 澈发电位： 从低能级到高能级需要的能量. 共振线： 具有最低激发电位的谱线. 原子线（门 离子线（IL m） 相似谱线 Ni = NO gi/gO c-Ei/kT （2） gi, g0为激发态和基态的统计权.Ei为激发电位，K为Bol tzmann常数’T为温度。 2 ）代入（1 ）得: Iij = gi/gOAijhuijNOe-Ei/kT 此式为谱线强度公式。 lij正比于基态原子NO ,也就是说li j ocC.这就是定量分析依据.影响Iij的因素很多，分别讨论如下： 1.光谱项 原子光谱是由原子外层的价电子在两能级间跃迁而产生的，原子的能级通常用光谱项符号來表示： n2S+lLJ or n M LJ n为主董子数；L为总量子数；S为总自旋量子数；J为内量子数? M=2S+1,称为谱线的多査性“ J又称光谱支项” 跃迁遵循选择定则： 主量子数n变化，为整数，包括0. 2?总角量子数L的变化，△土1。 内量子数J变化，△（）, 土1?但当JM）时，△（）的跃迁是禁戒的. 4?总自旋量子数S的变化，ASM）,即单重项只跃迁到单重项.三重项只跃迁到三重项。 2.自俅 在谱线上，常用r表示自吸，R表示自蚀. 在共振线上.自吸严重时谱线变宽.称为共振变宽 击穿电压：便电极间击穿而发生自持放 电的最小电压。 自持放电：电极间的气体被击穿后，即使没有外界的电离作用.仍能继续保持电离.使放电持续. 燃烧电压：自持放电发生后、为了维持放电所必需的电压。 由激发态直接跃迁至恳态所辐射的谱线称为共振线。由较低级的激发态（第一激发态）直接跃迁至基态的谱线称为第一共振线，一般也是元素的最灵敏线。当该元素 在被测物质里降低到一定含量时.出现的最后一条谱线?这是最后线，也是最灵敏线.用来测量该元素的谱线称分析线. （2）.分辩率 实际分辩率：指扌失谱仪的每亳米感光板上所能分辩开的谱线的条数。或在感光板上恰能分辨出来的两条?谗线的距离。 理论分辩率 R=Z/AX 注：入为两谱线的平均值，△入为它们的差值. b.平面光栅 △=d（sin（t）+si n（J）） 当 △?土K 入，则 K 入=d （sin 4）+s in4）z ） 为光栅公式. 例：对一块宽度为50mm.刻线数为600条/mm的光棚?它的一级光柵的分辩能力为多少？ 解：R=1 x 50 x 600=3 x 104 此时，在6000埃附近的两銀谱线的距离为多少？ 解:△入= X/R =6000/3000=0. 2 埃 当内标元素的含量一定时，C2为常数；又当内标线无自吸时，b2=l 此时. 12 = a2 分析线对的强度可表示为： 11/12 = a Cb 取对数后，得到： log R = log ( T1/I2 ) ? b log C + log a 此为内标法定量分析的基本公式。 使用内标法必须具备下列条件： 1?分析线对应具有相同或相近的激发电位和电离电位。 内标元素与分析元素应具有相近的沸点，化学活性及相近的原子量.? 3?内标元素的含量、应不随分析元素的含量变化而变化。 内标线及分析线自吸要小。 分析线和内标线附近的背最应尽董小。 分析线对的波长，强度及宽度也尽量接近. 原子吸收光谱法(AAS) 一.基本原理：它是基于物质所产生的原子蒸气对特定谱线的吸收作用来进行定量分析的一种方法. 基态 第一激发态，又回到基态，发射出光诵*线，称共振发射线。 同样从基态跃迂至第一激发态所产生的吸收谱线称为共振吸收线(简称为共振线)。 锐线光源 空心阴极灯:即发射线半宽度远小于吸收线半宽度光源. 当用线光源时，可用K0代替Kv ,用吸光度表A-lgI0/I-lg[l/exp(-K01))-0.43K