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以合成纯矿物探讨浮选实验条件的研究 碳氮化处理攀钢含钛髙炉渣经磁选后?获得了品位为41.22%,回收率为24.01%精矿. 由于其胡位不是很高，为了进一步提纯.得到纯度更高的碳氮化钛耕矿，就需要进行浮选 实验研究.从衍射(XRD)结果可知.碳氮化钛精矿中的脉石矿物上要是黄长石矿相.为了 寻求改性渣中碳氮化钺和脉石矿物浮选分离的合适浮选条件?本章对人工合成的碳Mfttt 和黄长石进ff 了系统的浮选分离条件的研究。首先研究它们可浮性的异同?然后将它们觇 成人工混合矿研究它们的分离的条件。 3.1实验方法 3.1.1纯矿物浮选 纯矿物浮选试验设备采用XFG 浮选机.浮选机转速固定在1750转/分?毎次 称収?0」04+[).043mm(?140+325丨|)矿样10g.试验在100mL浮选槽中进行。浮选加约顺 序及搅拌时何为:调pH值、加活化剂、抑制剂各1分钟,捕收剂3分钟?刮泡3分钟。 3.1.2表面电性测定 将人工合成的碳氮化钛和黄长石矿物经表面处理后，用振动磨样机细磨到20um W 卜?，用荷兰生产的ZetaProbe电位测定仪测量碳氮化钛和黄长石表而Zeta电位.碳氮化钛 和黄长石表面电位的测如下图所示： 60-| ?40? \40? 、? ?40? \ \?一 ?? ?60? 图3.1黄长石和碳越化钛表面电位随pH (ft变化曲线 Fig. 3.1 Gehlenite and TiCN elec trie potential of pH change curve 从上图可以看出?黄长石随pH值的变化表面电位的变化不明显.基本1：呈一条 在很低的pH值下碳氮化钛矿物表面带正电.随着pH值的增加，我面动电位向负的方向 增大.当pH=11.95时达到了-50.43mvt.黄长石的零电点pH值为12.21.碳氮化铁的零 电点pH值为4.0L.碳氮化伏对酸、碱的敏感度比较高.在pH值为12.0-13.0左右碳氮化 铁和黄长石的表而电位相差比校大.考虑到酸性条件卜.对设备的要求比校髙.由于酸性 条件卜?对设备的腐蚀比校明显.因此.最佳的浮选pH值为12.0左右。 3.1.3 pH值测定 矿浆pH值用pHS-3C耕密pH计测址,以刮泡前矿浆pH值作为浮选的pH值。 3.2实验药剂 研究所用的药剂列于表3.1中.药剂的配制均采用蒸馆水. 衣3.1实验用药剂 Table 3.1 Medicament about experiment 药剂种类 药剂名称 品级 | 状态 分子式 捕收剂 石油磺酸钠 工业品 液态 卜二胺 工业品 固态 磺酸盐 分析纯 固态 MYR1 工业品 液态 调整剂 水玻璃 分析纯 液态 Na：O ? nSiO3 (n=3.3-4.6) 六偏 分析纯 固态 硫酸.盐酸 分析纯 液态 H2SO4,HC1 氢氧化钠 分析纯 固态 NaOH 淀粉 分析纯 固态 碳酸钠 分析纯 固态 Na2CO3 氧化钙 分析纯 固态 CaO 起泡剂 二号油 分析纯 液态 3.3以卜二胺为捕收剂对纯矿物的可浮性研究 胺类捕收剂目前主要用于浮选:①硅酸盐和铝硅酸盐矿物.如:石英、绿柱石、锂辉 石、长石、云母等：②碳酸盐矿物，如菱锌矿等：③可溶性盐，如钾盐等。 使用胺类捕收剂必须注意一卜儿方ifti问题：①用虽必须严格控制。少时可捕收矿物. 多时将火￡选择性：②不同矿物仃不同的适宜pH值：③由于矿泥表而经常荷负电.能吸 附大址胺盐.浮选前脱泥可改善浮选过程并降低药耗。 胺及其盐类是浮选长石等硅酸盐矿物的典世捕收剂。该类药剂与矿物Z间的作用机理 主要有物理吸W. V胶束吸附及形成络合物吸附等类型。 胺类捕收剂与矿物Z间的物理吸附 主要是矿物与药剂之间的静电力引起的?用卜二胺浮选长石.当浓度较低时,药剂吸 附对长石电动电位的影响和普通电解质相似?说明捕收剂胺离f是通过静电力吸附到矿物 表面上的.随pH值増高.长石表血电负性增强?号捕收剂之间静电力作用増大?对胺类 阳离子吸附更强烈.有利于捕收剂在矿物表面吸附,但不能改变电动电位的符号。 胺类捕收剂与矿物Z间形成半胶束吸附 随胺类捕收剂浓度增加.矿物表而与药剂Z间除静电力以外，还仃范徳华力.促使捕 收剂阳离子和胺类分子的碳链相互缔合，形成半胶束?由于在矿物表而形成半胶束.吸附 密度増大,长石表面电动电位明显增加,最终改变电动电位符号.使原来的长石表面变的 蔬水.促使长石的浮选。 胺类捕收剂在矿物表而形成络合物吸附 在緘性介质中.胺分子中N原子的弧对电子与氧化矿中Cu2\ Zn叭Ca3\ C产等金 属离子可以形成络合物。这些络合物具仃疣水性.使亲水的氣化矿表而变得疏水。 在pH值为12.0卜，以氧化钙作为活化剂，用虽为500g/t的条件卜.I匸胺用虽:对 黄长石和碳氮化钦矿物可浮性的影响见图3.2o 50