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辅材料计数抽样检验规范
1目的
运用科学合理的检验方法确保公司使用的辅材料能满足詁质要求。
2适用范围
木规范适用于检验人员对公司辅材料实施品质确认工作。
3引用标准
GB/T 2828.1-2003/ISO 2859-1: 1999逐批检验抽样程序及抽样表
4定义
4. 1检验
为确定产品的各特性是否合格,测定、检查、试验,或度量产品的一种或多种特
性,并且与规定进行比较的活动。
4. 2计数检验
关于规定的一个或一组要求,或者仅将单位产甜划分为合格或不合格,或者仅计
算单位产品中不合格数的检验。
4. 3单位产品
指单件化妆品,以瓶、支、袋、盒为计件单位。
4.4批
一次提交的同一规格的材料为一批。
4. 5批量
一批产品中所含有的单位产品的总数叫做批量,通常用N表示。
4. 6样本
取自一个批并且提供有关该批信息的一个或一组产品。
4. 7样本量
样木屮产品的数量
4. 8抽样方案
所使用的样本量和有关批接受准则的组合。
注:一次抽样方案是样本量,接收数和拒收数的纟R合。二次抽样方案是两个样木量,第一样 木的接收数和拒收数及联介样木的接收数和拒收数的纟R合。
4. 9 AQL
接收质量限:当一?个连续系列批被提交验收抽样时,可允许的最差过程平均质量 水平。
4.10供方
供应辅材料厂商。
4. 10合格品
符合检验/验收规范的产品为合格品。
4. 11不合格品
不符合检验/验收规范的产品为不合格品。
不合格品根据缺陷的严重程度分为:
A类不合格v致命缺陷〉 B类不合格v主要缺陷〉 C类不合格v次要缺陷〉
A类不合格<致命缺陷〉
单位产品极重要质量特性不符合规定,或单位产品的质量特性极严重不符合规 定,称为A类不合格品,有一?个或以上的A类不合格,也可能还有B类或C类不合 格的单位产品,称为A类不合格品。
与法律、法规、条例、规定不相符合v产晶,甜牌错误〉,它们包括产詁名称、 净重、公司名称及法定地址、商标、卫牛许可证号、牛产许可证号、合格证书等的错 标、漏标、非法或误导性标签(与订单要求不相符)
在正常使用中可能会引起人体伤害。
在搬运、储存、销售或使用过程屮含有危险或不安全的因素。
含有异物污染(掺假物),可能会引起化学、微牛物腐蚀,或给顾客带來身体 伤害。
产品理化指标、卫牛指标达不到企业标准。
不符合客户的特殊需求。
B类不合格<主要缺陷〉
单位产詁的重要质量特性不符合规定,或单位产詁的质量特性严重不符合规定, 称为B类不合格,有一个以上B类不合格,也可能还有C类不合格,但不包含A类 不合格的单位产品,称为B类不合格品。
在合理使用屮,不能发挥其应有功效
制作粗糙或有断裂,虽然不一定引起严重的人身伤害,但会降低功效,并反映 出粗劣的工艺水平。
含有脏物、异物。
在卬刷、装饰、颜色方面很不协调、不配套。
C类不合格(次要缺陷)
单位产品的一般质量特性不符合规定,或者单位产品的质量特性轻微不符合规 定,称为C类不合格,有一?个或以上C类不合格,但不包含A类和B类不合格单位产 品,称为C类不合格品。
有损产晶质量形象,虽不妨碍使用,但与现有标准有差距。
对一部分顾客来说,会损宪产品审美价值。
一般不为顾客察觉,但一旦发现会引起不快。
5抽样检验规程
5. 1检查水平:采用一般检查水平II
5.2抽样方案:采用GB/T 2828. 1-2003正常检验一次抽样方案
AQL允收水准:
A类(致命缺陷)
类(主要缺陷)
C类(次要缺陷)
辅材料
0. 065
1.0
2.5
5.4抽样检验方法
第一步
查样本量代码:
依据规定的检验水平,根据批量N的大小可以从表丄查到样本量的代码。
样木量字码表
批量
特殊检验水平
一般检验水平
S-1
S-2
S-3
S-4
I
II
in
2?8
A
A
A
A
A
A
B
9?15
A
A
A
A
A
B
C
16 ?25
A
A
B
B
B
C
D
26 ?50
A
B
B
C
C
D
E
51 ?90
B
B
C
C
C
E
F
91-150
B
B
C
D
D
F
G
151?280
B
C
D
E
E
G
H
281?500
B
C
D
E
F
H
J
501?1200
C
C
E
F
G
J
K
1201?3200
C
D
E
G
H
K
L
3201?10000
C
D
F
G
J
L
M
10001?35000
C
D
F
H
K
M
N
35001?150000
D
E
G
J
L
N
P
150001?500000
D
E
G
J
M
P
Q
3500001
D
E
H
K
N
Q
R
第二步
查相应的抽样检查表:正常检验一次抽样方案(主表)
第三步
在表屮,根据抽样方案样本量字码向右,在样本栏屮查到样本量门,再从代码所在 行,AQL所在列的交叉格中,读出(Ac, Re
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