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Summary compilation
总 结 汇 编
20XX
药理学试验及作业 榜首部分:绪论及泛论
药物:用于疾病医治、防备或确诊的安全、有用和质量可控的化学物质。
毒物:对动物机体发生能危害效果的物质。
兽药:指用于防备、医治、确诊动物疾病,以及有意图地调理动物生理机能的物质
药物利费用:指药物制剂被机体吸收的速率和吸收程度的一种衡量。
药物的来历:药物可分为天然药物、组成药物和生物技能药物,天然药物包含植物、动物、矿藏及微生物发酵发生的抗生素,组成药物包含各种人工组成的化学药物、抗菌药物等,生物技能制药即经过基因工程、细胞工程等分子生物学技能出产的药物。
剂型:这些药物的质料一般不能直接用于动物疾病的医治或防备,有必要进行加工,制成安全、安稳和便于运用的方法,称为药物剂型。
兽医药理学:是研讨药物与动物机体之间彼此效果规则的一门学科,是为临床合理用药、防治疾病供应基本理论的兽医基础学科。
药效学:研讨药物对机体的效果规则,说明药物防治疾病的原理,称为药效学。
药动学:研讨机体对药物的处置进程,即药物在体内的吸收、散布、生物转化和分泌进程中药物浓度随时刻改动的规则。
振奋:机体在药物效果下,使机体器官、安排的生理、生化功用增强的效应。
按捺:机体在药物效果下,使机体器官、安排的生理、生化功用削弱的效应。
部分效果:药物在吸收进入血液曾经在用药部分发生的效果。
吸收效果:药物经吸收进入全身循环后散布到效果部位而发生的效果,又称全身效果。
直接效果:药物对直接触摸到的器官、安排、细胞的效果。
直接效果:因为机体的整体性,会对药物的直接效果发生反射性或生理性调理,即为药物的直接效果。
药物效果的挑选性:指药物在必定剂量规模内只效果于某些安排和器官,对其他安排和器官没有用果。
对因医治:用药意图在于消除原发致病因子,彻底治好疾病。
对症医治:用药意图在于改进症状,称对症医治,或称治标。
药物的不良反响:与用药意图无关的或对动物发生危害的效果。包含副效果、毒性效果、、变态反响、继发性反响、后遗效应、停药反响。
副效果:药物在常用医治剂量时发生的与医治无关的效果或危害不大的不良反响。
毒性效果:是有用药剂量过大或用药时刻过长对机体发生的有害效果。
变态反响:又称过敏反响,药物和血浆蛋白或安排蛋白结合后作为抗原而引起的机体体液性或细胞性的免疫反响,并对机体构成必定程度上的危害。
药物的构效联系:药物的药理效果与其化学结构之间的联系。
药物的量效联系:定量分析与说明药物的剂量与效应之间的改动规则
LD50:引起对折动物逝世的量称对折致死量。
ED50:对50%个别有用的药物剂量称对折有用量。
医治指数:药物LD50与ED50的比值称为医治指数。
安全规模 ED95~LD5之间的距离或95%有用量~5%致死量
受体:对特定的生物活性物质具有辨认才能并可挑选性结合的生物大分子。
受体的功用:与配体结合、传递信息。
受体的特性:饱满性、可逆性、特异性、灵敏性、多样性。
受体的调理:增敏调理和脱敏调理
占据学说:药物与受体间的彼此效果是可逆的;药效与被占据受体的数量成正比,当悉数受体被占据时,就会发生最大药理效应;药物浓度与效应联系遵守定量效果规律;药物与受体结合发生效应有必要具有亲和力和内涵活性。
激动剂:对受体既有亲和力又有内涵活性的药物
拮抗剂:对受体有亲和力而无内涵活性的药物。
吸收:药物从用药部位进入血液循环的进程。
散布:药物从全身循环转运到各器官、安排的进程。
生物转化:药物在体内经化学改动生成更有利于分泌的代谢产品的进程。
药物的分泌途径:肾分泌、胆汁分泌、乳腺分泌
影响内服给药的要素:排空率、PH值、胃肠道内容物的充盈度、药物的彼此效果、首过效应
首过效应:指内服药物从胃肠道吸收经门静脉进入肝脏,在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合效果下进行初次代谢,使进入体循环的药量削减的现象。
血脑屏障:是指由毛细血管壁等构成的血浆与脑细胞、血浆与脑脊液之间的屏障。
药酶的诱导与按捺:某些药物能振奋肝微粒体酶系,促进其组成添加或活性增强,称为酶的诱导 。某些药物可使药酶的组成削减或酶的活性下降,称为酶的按捺 。
肝肠循环:经胆汁分泌到小肠的药物可经肠黏膜细胞吸收,由肝门静脉从头进入全身循环,这种在小肠、肝、胆汁间的循环称做肝肠循环。
药时曲线:给药后不一起刻收集血样,测定其药物浓度,以时刻为横坐标,以血药浓度为纵坐标,绘出的曲线称为药时曲线。
一级速率进程:指药物在体内的转运或消除速率与药量或浓度的一次方成正比,即单位时刻内按安稳的份额转运或消除。
半衰期:血浆药物浓度下降一半所需求的时刻,反响体内药物的消除速度。
生物利费用:指给药后能被吸收进入体循环的程度和速度,F = A/D x 100% 。
影响药物效果的要素:药物方面要素(剂量、剂型
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