微观辨证学学科框架体系的构建及其创新发展.ppt

* 2 乳腺癌蛋白质组微观辨证研究 研究结果与 科学发现 乳腺癌肝郁气滞证和肝肾阴虚证唾液定量蛋白质组微观辨证研究 基于SELDI和生物信息学技术建立乳腺癌中医辨证唾液无创伤诊断模型 共鉴定出464个 唾液蛋白 乳腺癌共筛 选出9个唾液差 异表达蛋白，乳 腺癌肝郁气滞证 和肝肾阴虚证之 间筛选出16个差 蛋白。 共检测到243个蛋白质， 其中33个蛋白质在两证 间差异有统计学意义； 获得M/Z为8087.575和 3378.142 Da 2个蛋白质组 成的诊断模型，灵敏度 96.1%； 特异度为80.9% 共鉴定出335个 蛋白； 乳腺癌共筛 选出11个血清差 异表达蛋白；乳 腺癌肝郁气滞证 和肝肾阴虚证之 间筛选出6个差 异蛋白。 乳腺癌肝郁气滞和肝肾阴虚证血清差异表达蛋白 * 3 甲状腺癌蛋白质组微观辨证研究 唾液差异蛋白分析 血清差异蛋白分析 29个唾液蛋白质两组间表达 有显著性差异（P0.01） M/Z为3809.85、3110.04、 4970.80的3个蛋白质峰构建决策 树分类诊断模型，该模型交叉 验证（测试组）准确率为 85.7%，灵敏度为84.6%， 特异性为86.9%，ROC曲线下 面积为0.967。 22个血清蛋白质两组间表达有 显著性差异（P0.01） M/Z为4099.85、9418.17的2个 蛋白质构用于建两组间决策树 分类诊断模型。 准确率为 82.5%(33/40)，灵敏度 73.7%(14/19)，特异度为 90.5%(19/21)， ROC曲线下面 积为0.982。 研究结果与 科学发现 3.1 甲状腺癌肝郁气滞组和痰瘀互结组 * 研究结果与 科学发现 3 甲状腺癌蛋白质组微观辨证研究 唾液差异蛋白分析 血清差异蛋白分析 28个唾液蛋白质两组间表达 有显著性差异（P0.01） M/Z为3491.10、3642.28、 4315.10、7424.63的4个蛋白质 峰构建决策树分类诊断模型。 该模型交叉验证准确率为 81.8%（72/88），灵敏度为 88.9%（40/45），特异性为 74.4%（32/43），ROC曲线下 面积为0.953。 18个血清蛋白质两组间表达有 显著性差异（P0.01） M/Z为2050.69、2940.50、 3942.92、5345.54、6918.33的5 个蛋白质峰构建决策树分类诊断 模型。该模型交叉验证（测试组） 总准确率为81.4%(57/70)，灵敏 度为80.0%(32/40)，特异度为 83.3%(25/30)， ROC曲线下面 积为0.997。 3.2 甲状腺癌组和健康对照组 * 3 甲状腺癌蛋白质组微观辨证研究 3.3 甲状腺癌组和良性结节性甲状腺肿组 唾液差异蛋白分析 49个唾液蛋白质两组间表达有显著性 差异（P0.01） M/Z为2587.38、3346.06、3584.20、 8054.57的4个蛋白质构建决策树分类 诊断模型，该模型交叉验证，总准确率 为89.1%（74/83），灵敏度为87.7%（43/49），特异性为91.1%（31/34）， ROC曲线下面积为0.954。 Identified Proteins Accession Number Molecular Weight 正常组 (log2) 肝郁气滞 (Log2) 肝肾阴虚 (Log2) Immunoglobulin J chain IP18 kDa 0 0.1 0.7 Putative uncharacterized protein DKFZp686O16217 IP54 kDa 0 0 0.6 Apolipoprotein A-I IP31 kDa 0 0.8 -0.5 Haptoglobin IP47 kDa 0 1 0.1 Lipocalin-1 IP19 kDa 0 -0.2 -1 Isoform M2 of Pyruvate kinase isozymes M1/M2 IP58 kDa 0 0.7 0 Isoform H17 of Myeloperoxidase IP84 kDa 0 -0.2 0.7 Alpha-1-acid gly