猪呼吸道疾病的控制.pptxVIP

;猪呼吸道疾病综合征(PRDC);PRDC;死亡率升高 降低生产性能（增重减少，饲料消耗增加、利用率降低） 降低酮体质量 增加治疗费用 推迟出栏时间 增加管理成本（免疫、卫生、通风、劳动力等） ;PRDC与猪肺炎的区别;传染性因素 原发病原：病毒(Viruses)、支原体(M.hyo) 、细菌(Bacteria) 继发病原：细菌、附红细胞体 寄生虫 非传染性因素 环境因素：季节(Season)，气候(Weather) 健康水平 管理(Management) 通风(Ventilation) 转群(Pig Flow);原发性病毒感染; 胸膜肺炎放线杆（APP） 肺炎支原体（MH） 支气管败血波氏杆菌; 多杀性巴氏杆菌（PM） 副猪嗜血杆菌（HPS） 猪链球菌（STP） 猪副伤寒 附红细胞体病 化脓性棒状杆菌 其它;PRRSV与APP或/和HPS PRRSV与链球菌、HPS PRRSV与PM、MH PRRSV与链球菌、PM MH与APP MH与HPS MH与PM、HPS 其它方式的互作; 弓形虫 蛔虫 后圆线虫 猪球虫 肺丝虫;管理不科学（AIAO） 环境恶劣 生物安全措施薄弱 如消毒不当 免疫和全程生产管理脱节 蚊、蝇、虫、鼠驱杀不力等;缺水、断料 转栏、混群 挤压（低温） 不同日龄猪的混饲 营养缺乏，导致免疫力低下，抵抗力下降; 猪舍温度多变或不适应 湿度大，气温高 密度过大（保温） 通风不畅，氨气超标 粉尘多;PRDC的临床症状;引起猪呼吸道病的主要病毒;猪伪狂犬病;猪伪狂犬病的流行与传播;猪伪狂犬病症状;黄色稀便;;免疫接种是防制本病的有效措施;猪繁殖和呼吸障碍综合症（PRRS）;临床症状;;诊断;免疫;猪圆环病毒病;流行特点;临床症状;;;;;防治措施; 胸膜肺炎放线杆菌 多杀性巴氏杆菌 猪肺炎支原体 支气管败血波氏杆菌 猪副嗜血杆菌 格拉氏病（Glasser’s disease） 多发性浆膜炎，关节炎 链球菌 与PRRS更严重; ? G－ 、血清型多（12）、毒力差异大 （1、5、9、10、11最强）,我国以 7 型为主； ? 本菌产生的溶血素与金黄色葡萄球菌 的β毒素具有协同作用； ? 细菌借助其表面的附属物在肺泡内定 居， 常引起纤维素性胸膜肺炎。 ;母源抗体保护3周左右，6-8周多发； 病死率与伪狂犬和PRRS的感染相关； 转群频率和气温改变易诱发； 血清型III易引起关节炎和心内膜炎??? 肺病变多在心叶、尖叶和膈叶，界限分明； 一般抗生素对本病无明显疗效（Florfenicol例外）。 ;胸膜肺炎感染猪;死于APP的猪;肺炎的病变常是单侧性的，在心叶、尖叶、膈叶出现病灶，肺炎病灶与正常组织的界限明显。; ? G－、两极浓染； ? 有A、B、C、D四个血清型， A.B.D产毒 素，细菌有囊膜不被巨嗜细胞吞噬, D型毒力最强，常引起萎缩性鼻炎； ? 是PRDC中最常见的继发感染细菌。 不能单独致病。但在有PRV、Mh感染时可引起重度肺炎； 病变仅局限于胸腔，是Mh致病性的加重。 ;多杀性巴氏杆菌;主要引起肺炎、胸膜炎、脓肿; 感染M.h后很快化脓（细菌脂多糖刺激） 胸膜炎性M.h引起的胸膜炎与APP的症状类似; 病变特点：与支原体混合感染，前腹侧肺部实变，气管泡沫多；胸膜干燥、透明，干性粘连。;M.p:胸膜炎、干性粘连;? G－、两极浓染，有荚膜及鞭毛； 通常与产毒素多杀性巴氏杆菌(Pm) 共 同引起猪萎缩性鼻炎, 表现为：鼻甲骨 萎缩、变形及生长受阻(饲料转化率下 降15％)； 致病机理：细菌毒素刺激骨间织不断 增生，逐渐取代正常的骨组织，从而使 鼻甲骨扭曲、变形等。;萎缩性鼻炎猪; 　 Mycoplasma hyopneumonia ? Mh 是猪特有的一种慢性接触性呼吸系统传 染病,属于猪呼吸道的常驻菌，其发病与应 激因素密切相关； ? 主要症状: 咳嗽、喘气，运动加剧； ; Mycoplasma hyopneumonia 病灶为肺前叶和心叶，界限清 楚、灰褐色。 Mh 死亡率不高，但发病率在90% 以上，最广泛及最具消耗性。最 难消除！;全球93%的猪群正遭受肺炎支原体的侵袭； 多为PRDC的原发性病原体； 常与其它继发病原菌协同作用，增加肺部病变程度； 6-20周龄感染后，猪的免疫系统会受到抑制； 减少猪的日增重； 增加料肉比； 影响猪群整齐度（售价）； 加重PRRS病程； 引发PRDC