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摘要 - 发展的主要焦点 作为止痛剂的腺苷靶向迄今为止是A1R 由于其在各种临床前疼痛中的抗伤害感受性 楷模。全身性A1R激动剂的用处可能是 limitedbyothereffects（心血管，马达），但是 部分前期可能会出现疼痛的选择性增强 - 强效和高选择性激动剂，或变构 调制器。 A2AR激动剂表现出一些外周发音 - ciceptive效果，但也作用于免疫细胞来抑制 炎症和脊髓神经胶质抑制疼痛信号 并可能用于炎症和神经性疼痛。 A2BR激动剂显示外周促炎效应 对免疫细胞，还有脊髓镇痛作用 类似于A2AR激动剂。现在演示A3R 在几种临床前期神经病理学中产生抗伤害感受 疼痛模型，具有机
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