检验管理程序.docx

第3 第3页 PAGE PAGE # 第 PAGE 第 PAGE #页 9 9 文件编号： 标题：检验管理程序 页页 3 1 共第 起草人： H期 QA审核 日期 批准人 日期 发布部门 执行日期 分发部门 变更记录 修订号 修订执行日期 修订内容及原因 修订人 目的：为检验规定标准程序，以便获得质量方面的可靠数据。 范围：原料、辅料、包装材料、中间产品及成品。 责任：化验室检验员、巡检员严格执行本程序，化验室负责人负 责监督、检查。 定义： 检验：指对样品的一个或多个特性进行的诸如测量、检查、试验 或度量，并将结果与规定要求进行比较以确定每项特性的合格情 况所做的活动。 规程： 5.1取样： 5.1.1化验室人员接到《请验单》后，准备取样容器按规定取样。 5.1.2检验员取好样品后，按检验样品的质量标准及检验方法，准备 好检验所需的仪器、试液、标准液及其它必需品，然后在操 作台打开样品容器或包装，立即取小样检验。 5.2检验： 521检验人员必须严格按规定的标准操作规程和检验方法进行检 验，如标准操作规程或检验方法有误，应立即报告化验室负 责人，未经化验室负责人同意，不得对操作规程和检验方法 作任何改动。 522需要较长时间使用仪器时，应挂“正在使用”标牌，待仪器使 用完毕后取下，所有检验仪器使用时应填写记录。 523如果仪器不正常，应及时挂“严紧使用”标牌，并通知仪器管 理员。 524平行检验的数据误差必须在规定限度内。 5.2.5在检验过程中能产生有毒气体的实验，应在通分处进行。 5.2.6检验完毕后，应清理使用过的仪器，以备下一个检验员使用。 所用的玻璃器具，应在使用后立即冲洗试验样品，再送到清 洗间清洗，以免样品干燥后难以清洗。 527检验结果由检验人签字，专业技术人员复核。 528样品分析检测的全过程均应填写检验记录。记录准确、完整、 及时。 529在检验过程中如出现不合格项目，应按《检验复检复核程序》 进行复核。 5.3检验报告：检验结束后，检验员应填写检验报告，检验员、复 核员签字后报化验室负责人签字。检验报告填写字迹应清晰 工整，内容齐全。 5.4各种数据准确度的要求： 样品称量的有效数字应与所用天平的精确度保持一致。 标准溶液消耗的ml数应读到0.01ml。 在数据处理过程中，对有效位数之后的修约采用“四舍六入五 凑偶”的原则。 最后报告的检测结果的有效位数应与检验方法要求一致。在运 算过程中，其有效位数可适当保留，然后根据有效位数的修约规 则修约至规定有效位数。再将修约后的数值与标准规定的限度 数值进行比较, 以判定实际指标或参数是否符合标准要求。 例如： 测定值 规定值 修约值 是否符合规定 0. 106 W0. 1 0. 1 符合规定 99. 283% 99. 0—101.0% 99. 3% 符合规定 5.5检验剩余样品， 必须用于留样观察。 6.相关文件： 《检验复核复检程序》 7.质量记录： 《请验单》