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从指南共识看促动力药物的治疗地位.pptx

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从指南共识看 促动力药物的治疗地位;;促动力药物的质疑与挑战;促动力药物应用领域;消化不良相关指南与共识进展;功能性消化不良;促胃肠动力药可作为FD特别是PDS的首选经验性治疗 ;老年功能性消化不良:促动力剂为一线治疗;伊托必利对FD患者疗效确切, 且无QT间期延长;胃动力异常是慢性胃炎(CG)消化不良症状 不可忽视的因素,症状处理同FD;慢性胃炎中的促动力药:胆汁反流/伴消化不良症状对症治疗;慢性胃炎促动力药物的推荐;胃食管反流病中的促动力药物;食管动力异常是GERD PPI治疗无效原因之一;;伊托必利有效提高NERD患者LES静息压力, 促进食管体部蠕动;伊托必利可减少TLESRs和反流次数;伊托必利可有效缓解GERD患者烧心及整体症状,改善反酸清除;亚太共识引用文献:伊托必利联合兰索拉唑显著改善咽喉反流患者的反流和臆球症症状 ;胃轻瘫;伊托必利治疗糖尿病胃轻瘫症状: 印度上市后临床研究;促动力药物应用地位;;常用促动力药物的基本情况;;对5-HT4受体的激动作用的潜在心血管风险;常用促动力药物的靶受体/作用机制;伊托必利对5-HT受体无亲和力, 不影响心电图QT间期;相同代谢途径引起的药物间相互作用可导致血药浓度变化;不同代谢酶系比较 ;Mushirocta T, Douya R,T akahara E,et al. The involvement of flavin-containing monooxygenase but not CYP3A4 in metabolism of itopride hyclochlonde,a gastroprokinetic agent comparison with cisapride and mosapride citrate.Drug Metab Dispos 2000,28(10):1231-1237 Spenard J,Lin J,Shen H,et al。Evaluation of vitro inhibitory effect of itopride on cytochrome P450. Clinical Pharmacology Therapeutics 2006:52;伊托必利与临床常用药物代谢途径不同, 保障药物联用安全有效;伊托必利临床应用安全性好,不良反应发生率与安慰剂相似且无QT间期延长;总结;Thank you!

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