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眼镜公司质量管理工作程序
1、 隐形眼镜采购控制程序
2、 隐形眼镜验收检查程序
3、 隐形眼镜入库储存控制程序
4、 隐形眼镜在库养护程序
5、 隐形眼镜出库复核程序
6、 隐形眼镜销后退、换货物处理程序
7、 隐形眼镜购进退岀货物处理程序
8、 隐形眼镜不合格产品的确认及处理程序
9、 隐形眼镜召回管理程序
10、 隐形眼镜售后服务管理程序
11、 隐形眼镜销售时的消毒、验光、配戴等的管理程序
12>货物电子监管管理程序
13、 阴凉、冷藏条件储存货物管理程序
14、 不良事件的处理程序
15、 货物收货程序
16、 供货者资格审核程序
17、 企业自查报告管理程序
18、 医疗器械质量投诉、事故调查和处理报告的程序
文件名称:隐形眼镜采购控制管理程序
编号:
起草部门:质量管理部
起草人:
审阅人:
批准人:
起茸时间:
审核时间:
批准时间:
版本号:
变更记录
变更原因’
目的:
对隐形眼镜采购过程进行控制,确保从合法的企业购进合法和质量合 格的隐形眼镜。
范围:
适用于隐形眼镜采购过程的管理。
职责:
采购部、隐形眼镜采购员对本程序的实施负责。
内容:
4. 1 制定采购计划
4. 1. 1 隐形眼镜采购计划制定的原则:坚持“按需进货、择优釆购”原则,
根据市场需要,以销定购,注重隐形眼镜采购的特殊性、时效性与合 理性,力求品种全、费用省、质量优,作到供货及时,采购合理。
4. 1. 2 采购部应按照库存实际作追加或消减的调整计划,确保隐形眼镜既不
脱销,乂不积压。
4. 1. 3 采购部、销售部和质量管理部沟通隐形眼镜在使用中的信息和存在问
题,以便及 时调整采购计划。
4. 1.4 釆购合同或者协议明确隐形眼镜的名称、规格(型号)、注册证号或备
案凭证号、生产企业、供货者、数量、单价、金额等内容。
4. 2 选择供应商
4. 2. 1 对首营企业采购员索取以下加盖供货者公章资料并按《首营企业审批
操作规程》进行审核。
4. 2. 1. 1《隐形眼镜生产许可证》或者《隐形眼镜经营许可证》复印件;
4. 2. 1. 2营业执照复印件;
4. 2.1.3相关印章、随货同行单(票)样式;
4. 2. 1. 4质量保证协议或售后服务协议
4. 2.1.5开户户名、开户银行及账号;
4. 2.1.6《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。
4. 2.1.7销售人员法人委托书、身份证复印件。
4. 2. 2 审核合格的企业列入《合格供货企业一览表》。
4. 2.3 采购员在《合格供货企业一览表》中选取合适的供应商。与供货单位
销售
人员就购进隐形眼镜的相关业务和质量要求进行协商,未签订《质量
保证协议》
的或《质量保证协议》已过期的签订《质量保证协议》。企业与供货单
位签
订的质量保证协议至少包括以下内容:
4. 2. 3. 1明确双方质量责任;
4. 2. 3. 2供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责;
4. 2. 3. 3供货单位应当按照国家规定开具发票;
4. 2. 3. 4隐形眼镜质量符合隐形眼镜标准等有关要求;
4. 2. 3. 5隐形眼镜包装、标签、说明书符合有关规定;
4. 2. 3. 6隐形眼镜运输的质量保证及责任;
4. 2. 3. 7质量保证协议的有效期限:
4. 2. 3. 8与供应商约定质量责任和售后服务责任。
4. 3 对购进隐形眼镜进行合法性和质量可靠性的审核
4. 3.1 对首营品种,采购员索取盖供货单位公章的隐形眼镜生产或者进口批
准证明文
件并按《首营品种审核程序》进行合法性和质量可靠性的审核。审核 合格
的隐形眼镜方可购进。
4. 3. 2 非进口隐形眼镜的进货程序
4. 3. 2. 1体外诊断试剂、植入介入类隐形眼镜的购买应严格审核其供应商资格,
4. 3. 2. 24. 3. 2. 2.4. 3. 2. 2.
4. 3. 2. 2
4. 3. 2. 2.
4. 3. 2. 2.
4. 3. 2. 2.
4. 3. 2. 2.
4. 3. 2. 2.
中的质量
4. 3.3
4. 3. 3. 1
4. 3. 3. 1.
4. 3. 3. 1.
4. 3. 3. 1.
4. 3. 3. 1.
4. 3. 3. 1.
4. 3. 3. 1.
4. 3.4
4. 3.5
进货前的审核标准
具法定资格的合法企业生产或经营的隐形眼镜及质量信誉(证照齐全、 供货质量好且稳定、价格合理、重合同、守信誉、售前售后服务好)O 审核所购隐形眼镜的合法性和质量可靠性,具有法定的质量标准, 有法定的注册证号和生产批号。
审核与公司进行业务联系的供货单位销售人员,验证其合法资格。
签订有明确质量条款的购货合同或质量保证协议。
包装和标识符合有关法定标准和储运要求,以确保产品在运输过程
进口隐
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