T淋巴母细胞白血病精品课件.ppt

2021/4/26 * T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤 2021/4/26 * 概述 急性T淋巴母细胞白血病（T-ALL）和T淋巴母细胞淋巴瘤（T-LBL）是相对少见、恶性程度很高的血液系统肿瘤。典型形态学表现为小至中等大的母细胞，染色质中等致密至稀疏，核仁不明显。当这些肿瘤细胞累及骨髓和外周血时称为T淋巴母细胞白血病，而疾病原发于淋巴结或结外部位时冠名为T淋巴母细胞淋巴瘤。 患者只出现瘤块而不伴血液和骨髓受累时，诊断为淋巴瘤；如果患者主要表现为瘤块，虽然骨髓中有淋巴母细胞浸润，但数量≤25%，仍然诊断为淋巴瘤而不是白血病；当存在广泛骨髓（淋巴母细胞≥25%）、血液受累时，称为淋巴母细胞白血病。 2021/4/26 * 目录 病因及流行病学 发病机制 临床表现 诊断及鉴别诊断 治疗 预后 2021/4/26 * 病因及流行病学 T-ALL占儿童ALL的15%；与儿童相比，青少年发病率更高， 男性多于女性。T-ALL约占成人ALL病例的25%。 成人T-LBL的发病率在NHL中占1.7%，在淋巴母细胞淋巴瘤中的比率为85%-90%； 儿童T-LBL的发病率在NHL中占30%。T-LBL常见于20岁以下的青少年和50岁以上的男性。 T-ALL/T-LBL可能来源于T淋巴母细胞或胸腺淋巴细胞。 2021/4/26 * 发病机制 T-LBL和T-ALL来源于胸腺细胞组织，属于同一肿瘤克隆，目前已经从分子水平识别出多种基因异常，包括抗原受体基因、染色体异常、抑癌基因失活以及癌基因的激活等。 2021/4/26 * 抗原受体基因 T-ALL和T-LBL通常表达T细胞受体（TCR）基因的克隆重排，其中大概20%同事有IgH基因重排。 2021/4/26 * 染色体异常 50%-70%的病理有异常核型。最常见的细胞遗传异常部位为TCRa/δ（q11.2）、β（7q35）、γ（7q14-15）。 2021/4/26 * 抑癌基因的失活 有些T-ALL病理del（9p）缺失导致了抑癌基因CDKN2A的丢失。 2021/4/26 * 癌基因的激活 大约50%的病理表现出激活突变累及胞外异二聚体域和（或）编码前T细胞发育关键蛋白的NOTCH1基因的C-末端PEST域。 2021/4/26 * 临床表现 T-ALL的典型表现为白细胞计数升高。伴有淋巴结及结外受累，以出现纵膈的肿块为特点。皮肤、扁桃体、肝、脾、中枢神经系统及睾丸亦可累及。 9、 人的价值，在招收诱惑的一瞬间被决定。*** 10、低头要有勇气，抬头要有低气。**** 11、人总是珍惜为得到。***** 12、人乱于心，不宽余请。**** 13、生气是拿别人做错的事来惩罚自己。***** 14、抱最大的希望，作最大的努力。**** 15、一个人炫耀什么，说明他内心缺少什么。。***** 16、业余生活要有意义，不要越轨。*** 17、一个人即使已登上顶峰，也仍要自强不息。**** 烦恼有何惧怕，既然躲不掉，就调好心态与它共存。心向阳光，何惧风霜。茫茫人海你我相遇就是缘分，欢迎下载！ 2021/4/26 * 成人T-ALL/T-LBL的临床表现 2021/4/26 * 诊断及鉴别诊断----形态学特点 T-ALL/T-LBL与B-ALL/B-LBL难以区分。T-ALL/T-LBL中的线粒体数目较B-ALL/B-LBL高。有时可见“星空”现象而类似于Burkitt淋巴瘤，但是典型的核仁和细胞胞浆不明显。部分病例同事伴发髓细胞性肿瘤，表现为急性髓细胞性白血病、骨髓异常增生症或髓细胞肉瘤的病理特征。 2021/4/26 * 诊断及鉴别诊断----免疫表型 末端脱氧核糖核苷酸转移酶（TDT）是淋巴母细胞重要诊断标记之一，具有诊断特异性。 TDT是T-ALL/T-LBL的重要免疫标记，也是区别T-ALL/T-LBL与其他类型的淋巴瘤的重要标记。 除了TDT以外，CD99、CD34和CD1a也是诊断T-ALL/T-LBL的重要免疫标记，最有帮助的是CD99。 2021/4/26 * 诊断及鉴别诊断----遗传学改变 T-ALL/T-LBL几乎总是表现为T细胞受体（TCR）基因的单克隆性重排，但几乎20%的病例同时存在IgH基因的单克隆性重排。 2021/4/26 * 鉴别诊断 免疫表型有时较难区分B-ALL/B-LBL与T-ALL/T-LBL，二者都表达TDT或CD10。但流式细胞学多参数检测可显示B细胞抗原的标记：CD19阳性、CD20阳性、CD22阳性、CD79阳性、SLg阳性、CD10阳性等。相反，所有T-ALL病例中都出现T细胞抗原表达。 儿童淋巴母细胞淋巴瘤主要应与Burkitt淋巴瘤鉴别。TDT容易将这些淋巴瘤鉴