处方管理办法和精麻药品管理培训.ppt

一、医疗机构、执业医师、药师从哪些做起？ （一）、医院如何做： 1、组织全院相关人员认真学习《处方管理办法》。 2、根据医院性质、功能、任务，制定药品处方集。 “处方集”是作为医师选择用药和开具处方、药师审核和调配处方的工具和依据，以方便随时随地快速查阅为目的。在药品信息的收载方面，不应求全而成为药品说明书的汇总，也不应是药物手册，而应该是医院临床用药最具有指导意义的精华部分的提炼。 处方集主要包括以下几个方面 药品名称 制剂与规格 作用与应用 用法用量 禁忌证 不良反应 药物相互作用 其他对用药安全性和有效性有明显影响的事项 3、按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1～2种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。制定基本用药目录 。 4、按照吉林省卫生厅制定处方标准格式印制、使用本单位处方。 5、按照有关规定，对执业医师和药师进行《处方管理办法》、麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训、考核。同时，做好医师、药师签名留样或者专用签章备案。 6、做好执业医师的处方权，麻醉药品和第一类精神药品处方权，药师调剂处方包括麻醉药品和第一类精神药品的调剂资格管理。 7、做好麻醉药品、第一类精神药品的全过程管理。 8、建立健全处方质量管理制度，切实做好处方点评工作。 结合本院实际情况制定：《处方点评制度》、《处方奖惩制度》，做好处方质量检查记录、认真填写《处方评价表》，做好有处方质量问题的记录，并给予及时公示，不断进行质量持续改进。 9、对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。 10、处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。 11、根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。专册保存期限为3年。 12、按照《处方管理办法》中法律责任的要求规范本机构的医疗行为。 （二）、执业医师如何做： 1、医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方。 2、执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权。 3、医师开具处方应当遵循安全、有效、经济的原则。 9、 人的价值，在招收诱惑的一瞬间被决定。*** 10、低头要有勇气，抬头要有低气。**** 11、人总是珍惜为得到。***** 12、人乱于心，不宽余请。**** 13、生气是拿别人做错的事来惩罚自己。***** 14、抱最大的希望，作最大的努力。**** 15、一个人炫耀什么，说明他内心缺少什么。。***** 16、业余生活要有意义，不要越轨。*** 17、一个人即使已登上顶峰，也仍要自强不息。**** 烦恼有何惧怕，既然躲不掉，就调好心态与它共存。心向阳光，何惧风霜。茫茫人海你我相遇就是缘分，欢迎下载！ 4、按照《处方管理办法》规定的处方书写规则、处方开具的各项要求处方。 5、按照《处方管理办法》中法律责任的要求规范自己的医疗行为。 6、药师经处方审核后，认为存在用药不适宜，告知处方医师时，应确认或者重新开具处方。 7、医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。 8、医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。 9、不得为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方。 10、试用期人员开具处方，应当经有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。 11、学习并严格执行《执业医师法》、《药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《精神药品临床应用指导原则》、《麻醉药品临床应用指导原则》和《处方管理办法》。 （三）、药师如何做： 1、药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。 2、药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。 3、按照《处方管理办法》处方调剂规定调剂药品。 4、药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。 5、按照《处方管理办法》中法律责任的要求规范自己的医疗行为。 6、学习并严格执行《执业医师法》、《药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《抗菌药物临床应用