第三章连锁遗传与染色体作图.pptx

第三章 连锁遗传与染色体作图; 1．教学基本要求? 通过本章的讲述，使学生掌握与连锁交换有关的主要概念和交换值的测定方法；理解交换的细胞学基础和基因定位的方法，并作出连锁遗传图；了解连锁交换规律在实践中的应用。;2．教学内容 第一节 性状连锁遗传的表现 第二节 连锁与交换的遗传分析 第三节 染色体作图 3．主要知识点与重点 连锁遗传、染色体作图、真菌类的遗传分析;第一节 性状连锁遗传的表现;第一节 性状连锁遗传的表现; 1906年贝特生Bateson和贝拉特Punnett研究了香碗豆的两???性状（花色和花粉的形状）的杂交试验，并首先发现了性状连锁遗传的现象。;? P 紫花、长花粉粒 ╳ 红花、圆花粉粒 （PPLL） ↓ （ppll） F1 紫花、长花粉粒（PpLl） ↓ F2 实计数 紫长、 紫圆、 红长、 红圆、 总数 4831 390 393 1338 6952;试验结果是否受分离规律支配？ 紫花:红花(4831+390):(1338+393)=5221:1731 ≈ 3:1 长花粉:短花粉(4831+393):(1338+390)=5224:1728≈ 3:1 以上结果都受分离规律支配;该试验是否符合独立分配规律呢？;从这个实验的数据可以看出: 1.即与自由组合定律所预期结果不同,亲组合比例比预期的大，而重组合的比预期的小。 2.在F1杂种形成配子时两对基因可能发生的4种类型中，F2四表型的比值不符合9:3:3:1;2.香豌豆测交试验;贝特生和贝拉特（1906）没有和Sutton和Bovei在1903年就提出的遗传的染色体学说做进一步的联系，没有真正地揭示基因在染色体上的连锁和互换的规律。 ; 1910年，摩尔根通过对果蝇的研究，把连锁和互换现象与遗传的染色体学说相结合，并通过科学的分析建立了遗传学的第三基本定律“连锁互换定律”，从而揭开了遗传学发展史上新的篇章。;第二节 连锁与交换的遗传分析;♀灰残 × ♂黑长 BBVV bbvv;♀灰长 × ♂黑残 BBVV bbvv;一、连锁遗传现象的解释;b;b;B;二、细胞生物学知识回顾;;三、概念;1.完全连锁（complete linkage）：连锁基因之间不发生非姐妹染色单体间的交换，只形成两种亲型配子，没有重组型配子产生。 F1自交或测交，其后代个体的表现型只表现为亲本组合的类型。完全连锁，后代的表现与一对基因的遗传很近似，即自交结果为3:1分离, 测交结果为1:1分离。完全连锁是罕见的。;2.不完全连锁（incomplete linkage）：连锁基因之间发生非姐妹染色单体间的交换，不仅形成两种亲型配子，同时形成两种重组型配子。既有连锁又有交换的现象。 不完全连锁F1不仅产生亲型配子，也产生重组型配子(交换)。如玉米籽粒颜色和粒形的遗传就是不完全连锁。;根据连锁基因在染色体上的排列方式又分为： 相引相和相斥相 ○相引相:甲乙二个显性性状连系在一起遗传，甲乙两个隐性性状连系在一起遗传的杂交组合,称相引相。 ○相斥相:甲显性和乙隐性性状连系在一起遗传,乙显和甲隐连系在一起遗传的杂交组合,称为相斥相。 ;（二）交换与不完全连锁的形成;;;（三） 交换值及其测定 ; 1.交换值的概念及计算公式 交换值，即重组率，是指重组型配子数占总配子数的百分率。 计算公式 交换值(RF)(%)=重组型的配子数/总配子数×100%;2. 交换值的测定方法 ⑴测交法。即用F1与隐性纯合体交配，然后将重新组合的植株数除以总数即得。 ⑵自交法。用于去雄较困难的植物，如水稻、小麦、花生、豌豆等。 ;自交法计算交换值的步骤 ①求F2代纯合隐性个体的百分率 ②以上百分率开方即得双隐性配子的百分率 ③含两个显性基因配子的百分率等于隐性配子的百分率 ④重组型