中国双特异抗体.ppt

名称：ES101 公司：科望生物 靶点： PD-L1/4-1BB 适应症： ES101能够在有效持续阻断PD-L1的同时，在肿瘤微环境中激活4-1BB，进而增强抗肿瘤免疫细胞杀伤功能。抗体在Fc区域进行改造，去除抗体的ADCC和CDC效应，从而降低抗体引发的毒副作用。 名称：EMB-01 公司：岸迈生物 靶点： EGFR/cMET 适应症：晚期转移性实体瘤 EMB01采用了岸迈生物的FIT-Ig技术，为了防止抗体的轻链与重链的错配，cMet的轻链与EGFR抗体的重链连接共表达，而cMet的重链CH1和VH区与EGFR的轻链单独表达。 名称：SHR-1701 公司：恒瑞医药 靶点： PD-L1/TGF-β 适应症：?III 期 NSCLC 和一线晚期/转移性胰腺癌 TGF-β通过连接子融合在抗体的C端，形成2+2的结构（CN110050000 ） 名称：A-319 公司：健能隆医药 靶点： CD19/CD3 适应症：B 细胞恶性肿瘤 该抗体采用健能隆的ITab双抗技术平台，其与安进的第一代BiTE类似（左图来源于新浪医药新闻，右图为抗体结构示意图，不代表其真实结构） 名称：K193 公司：北京绿竹 靶点： CD19/CD3 适应症：B 细胞恶性肿瘤 VL VH CL CH1 CD3(scFv) CD19 Fab 该抗体结构与健能隆医药的A-319类似，图中K193的结构是根据US20190284279专利绘制 名称：MBS301 公司：天广实 靶点： HER2 适应症：HER2阳性转移性乳腺癌、胃癌、胰腺癌等实体瘤 MBS301可以同时结合HER2抗原的D2和D4结构域，并且在生产过程中采用低岩藻糖的细胞株来增强抗体的ADCC效应（US9745382B1） 名称：Q-1802 公司：启愈生物 靶点： PD-L1/Claudin 18.2 该双特异抗体在抗Claudin 18.2的抗体的末端通过连接子融合抗PD-L1的纳米抗体（该抗体结构根据启愈生物WO2020259566A1专利绘制，一切以启愈公司官方宣传为准） 名称： PM8001 公司：普米斯生物 靶点： PD-L1/TGF-β 名称： PM8002 公司：普米斯生物 靶点： PD-1相关 名称：IMM2505 公司：盛禾生物 靶点： PD-L1/CD47 暂未披露 US12/823838和PCT/US2010/040028 * Targeting Tumors with IL-10 Prevents Dendritic Cell-Mediated CD8+ T Cell Apoptosis[J]. Cancer Cell, 2019, 35(6): 901-915. e4. * WO 2017/101863 * EMB-01: An innovative bispecific antibody targeting EGFR and cMeton tumor cells mediates a novel mechanism to improve anti-tumor efficacy * * 名称：IMM2510 公司：宜明昂科 靶点： PD-L1/VEGF 适应症：实体瘤 IMM2510通过靶向免疫调节靶点PD-L1，阻断了PD-L1和PD-1的结合，解除了肿瘤细胞免疫逃逸，并通过Fc介导的ADCC/ADCP激活NK细胞及巨噬细胞从而发挥强大的肿瘤免疫治疗效应；同时通过靶向VEGF，抑制肿瘤血管生成、肿瘤生长和肿瘤转移。 名称：IMM0306 公司：宜明昂科 靶点：CD47/CD20 适应症： 靶向免疫调节靶点CD47，通过激活巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用，并将吞噬处理的肿瘤抗原递呈给T细胞，从而发挥强大的肿瘤免疫治疗效应。靶向CD20，通过和肿瘤细胞表面的CD20结合，发挥抗体药物的功能，杀伤肿瘤细胞。临床前研究数据证实，IMM0306在多种肿瘤模型中均取得显著的治疗效果，同时由于IMM0306不与人红细胞结合，在安全性上具有明显的优势。 其专利中还有另外一直结构：结合CD47的SD1融合重链的C端，根据专利中的药效推测，其申报的抗体结构可能为融合于N的形式（如图所示） 名称：GNC-038 公司：百利药业 靶点：PD-L1/4-1BB/CD3/CD19 适应症： GNC-038?具有靶向CD19、CD3、PD-L1和4-1BB四个抗原的结构域，可激活T细胞的第一信号和第二信号，通过抗CD19、PD-L1结构域靶向并杀伤肿瘤细胞。 名称：GNC-039 公司：百利药业 靶点：PD-L1/4-1BB/CD3/EGFRvIII 适应症： 复发或难治性非霍奇金淋巴瘤、复发或难治性急性淋巴细胞白血病和难治性 / 转移性实体瘤。 具体机制是 4-1BB