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FMEA失效模式與影響分析教材;內容提要;內容提要;FMEA之歷史;FMEA之歷史;FMEA之歷史;FMEA之歷史;100$;FMEA之應用 - 在品質管理應用;FMEA之應用 - 美國三大汽車公司之要求;FMEA之應用 - QS9000標准要求;4.2.3.4 產品安全性
供方在設計控制(要素4.4)和過程控制(4.9)的方 針及規程中, 必須考慮適當的安全防護和產品安全性,. 供方應促使內部人員了解其產品的安全因素.
4.2.3.5 過程失效模式及后果分析(PFMEA)
PFMEA必須考慮所有的特殊特性, 必須努力 改進過程,以防止發生缺陷, 而不是找出缺陷. 某些顧客要求在生產件批準前進行FMEA評審和批準(見第II部分),參見潛在失效模式及後果分析參考手冊.;4.4.5.1設計輸出補充
供方的設計輸出必須是如下過程的結果﹐包括﹕
努力簡化?優化?創新及減少浪費(如QFD?DFM/DFA?VE?DOE?公差研究?響應面方法或其它適當的替代方法)
需要時﹐使用幾何尺寸和公差
成本/性能/風險的權衡分析
使用試驗?生產和現場的反饋信息
使用設計FMEA;FMEA之應用 - 技術發展現狀; FMEA之應用 - 技術發展與應用;FMEA之定義;?1. 一般的原則, FMEA之使用要越早越好,如此才能消除或減少設計錯誤的發生
2. 當設計新的系統、產品、零件、製程、設備時,在作概念設計或草圖時即可開始作 FMEA
3.?當系統、產品、零件、製程、設備有變更時
4.?當現有的系統、產品、零件、製程、設備有新的應用時
5. 當現有的系統、產品、零件、製程、設備被考慮要改善時;SYSTEM FMEA:主要用于系統方面潛在失效模式分析.
DESIGE FMEA:主要用于產品制造前設計階段失效模式分析
PROCESS FMEA:主要用于產品制造及裝配階段失效模式分析
SERVICE FMEA:主要用于產品送到客戶前所有服務失效模式分析
;FMEA分析流程;FMEA分析流程 - 先期規劃;FMEA分析流程 - 先期規劃;FMEA分析流程 - 先期規劃;FMEA分析流程 - 先期規劃;FMEA分析流程 - 先期規劃;FMEA分析流程 - 先期規劃;FMEA分析流程 - 主流程;失效模式及效應分析表單格式;10;1.FMEA編號:填入FMEA文件的編號,以便查詢;
2.項目:填入所分析的系統、子系統或零件的過程名稱、編號;
3.設計/過程責任:部門、小組還應包括供方的名稱;
4.填入負責準備FMEA工作的工程師姓名???電話及所在公司名稱;
5.機型/料號:填入將使用和正被分析的設計過程影響的預期的機型和料號;;6.關鍵日期:填入FMEA初次預定完成日期、該日期不應超過計劃開始設計生產發布日期;
7.FMEA日期:填入編制FMEA原始稿的日期及必威体育精装版修訂的日期;
8.核心小組:列出有權確定和執行任務的責任部門和個人姓名;
如果對某一特定原因無建議措施,那麼就在該欄中寫“N/A”
9.項目/功能:填入被分析項目的名稱和編號;
如果該項目有多種功能,且有不同的失效模式,應把所有功能都單獨列出;
;10.潛在失效模式:
對一個特定項目及其功能,列出每一個潛在失效模式, 前提是這種失效可能發生,但不一定發生;
11.潛在失效后果:
潛在失效后果,就是失效模式對系統功能的影響;
12.嚴重度(S)
13.分級(重要程度)
用於對另件、子系統或系統的產品特性分級:關鍵、主要、 重要、生點等;;14.潛在失效的起因/機理
潛在失效起因是指一個設計/工藝薄弱部分的跡象,其作用結果就是失效模式
15.頻度(0):頻度是指某一特定失效起因或機理(已列於前欄中)出現的可能性.
16.現行設計/工藝控制;
17.探測度(D)
18.風險順序數RPN
19.建議措施:
如果對某一特定原因無建議措施,那麼就在該欄中寫“無”
;20.責任(對建議措施)
把負責建議措施執行的組織和個人及預計完成的日期填寫在本欄中;
21.采取的措施
當實施一項措施后,簡要記載一下具體的措施和生效日期.
22.糾正后RPN
23.跟蹤:小組成員應保証所有建議措施被實施或已妥善地落實;
24.RPN在的再改進,直RPN50.;在完成基本資料的收集且有了執行方案之后﹐就應按照方案中的規定﹐利用收集到的資料進行FMEA的分析工作﹐其分析程序如下﹕
1. 系統定義
2. 功能分析
3. 硬件組合層次分析
4. 可靠度分析
5. 失效模式分析;6. 失效效應分析與嚴重登記評估(定量和定性)
7. 失效原因分析
8. 失效模式之發生几率分析或評估
9. 失效檢測方法分析
10. 補救預防措施
11. 關鍵性分析(關
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