《中国胃黏膜癌前状态和癌前病变的处理策略专家共识(2021年)》要点.docxVIP

《中国胃黏膜癌前状态和癌前病变的处理策略专家共识（2021年）》要点 胃癌是全球发病率第5位、病死率第3位的恶倒中瘤，也是我国最常见的 消化道肿瘤，我国每年新发胃癌约41万例，属于影响国民健康的重大慢 性非传染性疾病，降低我国胃癌的发病率和病死率成为亟待解决的重大公 共健康问题。如何应对胃的癌前状态和病变成为胃癌筛查和预防工作中的 重要环节，欧洲消化内镜学会近期推出了胃癌前状态W病变的处理共识， 我国也有针对胃低级别IN规范化诊治的专家共识，表明国内外专家对于 该领域的重视，但目前我国尚缺乏完整的针对胃的癌前状态和病变的系统 性共识。 —、胃黏膜癌前状态和癌前病变的定义 【陈述1】胃黏膜萎缩和肠化生属于癌前状态，胃上皮内瘤变（GIN ）属 于癌前病变，二者均有胃癌发生风险。证据质量:高推荐等级：高 【陈述2】病理学证实的化生性萎缩是判断胃黏膜萎缩的可靠指标。证 据质量:中推荐等级：中 【陈述3］累及全胃的重度萎缩性胃炎（CAG）（伴或不伴肠化生）具有 较高的胃癌发生风险，胃镜检查时需重视胃体黏膜的活检。证据质量： 中推荐等级：高 【陈述4】CAG和肠化生的防控目标是避免其进展为高级别上皮内瘤变 （HGIN）和早期胃癌。证据质量：高推荐等级：高 二、胃黏膜癌前状态和癌前病变的诊断和分期 【陈述5】高清染色内镜在诊断胃黏膜癌前病变和早期胃癌方面均优于普 通白光内镜。证据质量：高推荐等级：高 【陈述6】高清染色内镜（无论有无放大功能）可用来诊断胃黏膜癌 前状态，指导精确活检并 进行临床分期。证据质量:中推荐等级：中 【陈述7】高清染色放大内镜下的“亮蓝崎”有助于判断肠化生的存在和范 围。证据质量：低推荐等级:中 【陈述8】高清染色放大内镜检查若可见胃低级别上皮内瘤变（LGIN ）病 变具有明确的边界，旦表面腺管开口形态和（或）微血管形态存在异常， 即提示存在进展为HGIN的可能。证据质量：中推荐等级：中 【陈述9】为能精准判断萎缩性胃炎的范围和程度，建议内镜检查时至少 于胃窦、胃体和胃角各取1块胃黏膜组织，并分瓶标注，有其他可疑病变 时单独活检。证据质量：中推荐等级：高 【陈述10］判断CAG的严重程度建议采用胃炎评价(OLGA )系统或基 于肠化生的胃炎评价系统(OLGIM )系统。 证据质量:中推荐等级： 高 【陈述11】血清胃蛋白酶原与胃蛋白酶原比值(PGR )和胃泌素17有助 于判断胃黏膜萎缩的范围和程度。证据质量：高推荐等级：高 【陈述12］对于CAG、肠化生和皮内瘤变(IN )，建议常规检测H .pylori 感染，可采用尿素呼气试验、组织学或血清学检测方法。证据质量：高推 荐等级：高 三、胃黏膜癌前状态和癌前病变的治疗 【陈述13】根除H . pylori是治疗CAG的首要措施，可部分逆转胃黏膜 萎缩，从而降低胃癌前状态进展为胃癌的风险。证据质量：高推荐等级: 高 【陈述14］根除H . pylori尽管很难短期逆转肠化生，但是对于并存肠化 生的萎缩有干预作用。证据质量：中推荐等级：中 【陈述15】根除H . pylori有助于阻断LGIN进展为HGIN或胃癌。证 据质量：低推荐等级：中 【陈述16］胃黏膜HGIN和早期胃癌建议首选内镜黏膜下剥离术（ESD ） 治疗。证据质量：高推荐等级：高 【陈述17］对于内镜下有清晰边界的胃黏膜LGIN ,可考虑内镜微创治 疗。证据质量：中推荐等级:中 【陈述18］癌前病变和早期胃癌行内镜治疗后，根除H . pylori有助于防 止胃癌复发和异时性胃癌的发生。证据质量：高推荐等级：高 【陈述19】胃黏膜保护剂、叶酸、中药制剂对包括CAG在内的胃癌前状 态有一定治疗作用。证据质量：低推荐等级：中 四、胃黏膜癌前状态和癌前病变的监测和随访 【陈述20］累及全胃的重度CAG （ OLGA系统和OLGIM系统分期为和 期）建议每1 ~ 2年复查高清内镜,轻中度、局限于胃窦的CAG建议每3 年复查胃镜。证据质量：中推荐等级:高 【陈述211肠化生的随访策略取决于胃黏膜萎缩的严重程度，伴有肠化生 的轻中度萎缩性胃炎可每2~ 3年复查胃镜。证据质量：中推荐等级： 中 【陈述22】高清染色内镜显示边界不清的LGIN建议每年复查高清染色内 镜边界清晰、未行内镜治疗的LGIN建议每6个月复查高清染色内镜。证 据质量：低推荐等级：中 【陈述23】行内镜下治疗的IN或早期胃癌，建议治疗后3 ~ 6个月复查 高清染色内镜，并按照胃黏膜的基础状态确定随访间隔。证据质量：中推 荐等级：中 【陈述24】合理的胃黏膜癌前状态和癌前病变的监测、随访，对于胃癌发 生风险较高的对象尤其具有较好的卫生经济学效益。证据质量：中推荐 等级：中 五、结语 本共识是我国首部关于胃黏膜癌前状态和癌前病变处理策略的专家共识， 针对癌