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2021急性ST段治高型心肌梗死诊断和治疗指南解读
(完整版)
基于不断丰富的临床循证证据结果,笫四版“全球心肌梗死定义”横空出世, 对心肌梗死这一概念进行了更加全面、完善的阐述。我国医学工作者与时俱 进”,结合各国必威体育精装版临床研究结果和我国国情,于2021年底发布《急性ST 段抬高型心肌梗死诊断和治疗指南(2021 )》(以下简称“新指南”)
再灌注治疗更新要点
HEART LECTURE 2021
(一)在再灌注策略的选择上,新指南强调PCI与溶栓并重
发病< 3h的STEMI患者,溶栓治疗的即刻疗效与直接PCI基本相似;有条 件时可在救护车上开始溶栓治疗(Ha , A )。同时,新指南强调应严格把控 院前溶栓指征,患者必须具备以下全部四个条件,即:
1、 急性胸痛持续30 min以上,但未超过12h;
2、 心电图相邻2个或2个以上导联ST段抬高,在B支体导联zO.1 mV.胸导
联n0.2 mV或新出现的LBBB或RBBB ;
3、 年龄与75周岁;
4、 不能在120 min内完成急诊PCL
发病3 ~ 12h ,直接PCI优于溶栓治疗(I, A ),优选直接PCL接受溶栓治 疗的患者应在溶栓后60 ~ 90min内评估溶栓有效性,溶栓失败的患者应立即 行紧急补救PCI;溶栓成功的患者应在溶栓后2?24h内常规行直接PCI策 略(急诊冠脉造影后,根据病变特点决定是否干预IRA) (I, A )。初始溶 栓成功后缺血症状再发或有证据证实再闭塞,推荐行急诊冠状动冠脉造影和 PCI ( I , B )。
EARLY-MYO研究结果提示,对于入选的344例症状发作6H内、预计PCI 相关延迟(FMC-to-B减FMC-to-D ) 60 min的STEMI患者而言,溶栓+ 侵入策略的完全再灌注成功率高于直接PCL基于此证据,新指南新增推荐: 对于发病时间< 6 h、预计PCI延迟260 min或FMC至导丝通过时间290 min的STEMI患者应考虑给予半量阿替晋酶后常规冠状动脉造影并对IRA行 PCI治疗,相比直接PCI可获得更好的心肌血流灌注(Ha , B )。
(二) 血栓抽吸级别降低
2021年发表于Lancet的MATRIX研究提示,挠动脉入路可为ACS患者带 来显著获益。同年发表于NEJM的TOTAL研究则显示,对于STEMI患者而 言,常规手动血栓抽吸不仅未能降低主要终点事件风险,还增加了卒中风险。 因此,相较于2021年版STEMI指南,新指南对DES支架、挠动脉入路的推 荐等级予以提升,但却降低了血栓抽吸的推荐级别:STEMI患者直接PCI时 推荐使用新一代药物洗脱支架(I , A)尤先选择经梯动脉入路(I , A), 重症患者也可考虑经股动脉入路;冠状动脉内血栓负荷大时可考虑应用血栓 抽吸(Hb,C)°
(三) 合并多支病变的STEMI患者宜行完全血运重建
结合CULPRIT-SHOCK研究等必威体育精装版临床硏究数据,对于合并多支血管病变的 STEM1患者,新指南建议:根据非IRA病变严重程度和供血范围同期行血运 重建,也可考虑出院前对非IRA病变行血运重建(Ha , B );合并心原性休 克的患者在IRA血运重建时对非IRA急性血运重建并不能改善患者30 d和1 年的临床预后(nb , C )。
(四)建议应用血管内影像学评估手段
新指南新增了有关血管内影像技术的推荐:PCI期间应考虑应用血管内影像 检查(血管内超声或光学相干断层成像技术)进彳亍手术优化(na,B) ;STEMI 合升多支血管病变且造影结果无法确定IRA时,或造影结果与心电图、超声 心动图提示的IRA不一致时应考虑应用血管内影像学进行评估 以明确IRA , 指导治疗策略。
抗栓治疗策略更新
HEART LECTURE 2021
(一)双联抗血小板治疗中的药物选择、DAPT时长更新
阿司匹林联合1种P2Y12受体抑制剂的双联抗血小板治疗(DAPT )是抗栓 治疗的基础。在2021版STEMI指南的基础上,新指南增加了围术期P2Y12 受体抑制剂的转换推荐[1]:
无禁忌证的STEMI患者均应立即嚼服肠溶阿司匹林150 ~ 300 mg负荷剂量 (I , B),继以 75~100mg/d 长期维持(I , A);
除非存在禁忌证如高出血风险,在直接PCI前(或最迟在PCI时)推荐使用 替格瑞洛(180 mg负荷剂量,90 mg Bid ) ( I , A );
在替格瑞洛无法获得或有禁忌证时可选用氯毗格雷[600 mg负荷剂量(年龄
75 岁负荷量 300 mg) , 75 mg qd] ( I , A ); 围术期再发急性缺血事件的患者,应将氯毗格雷替换为替格瑞洛(180 mg 负荷剂量, 90 mg Bid )。
溶栓后48 h内,STEM1静脉
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