药理学 名词解释汇总.docVIP

名词解释： 1、药动学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律称为药动学。 2、药效学：研究药物对机体的作用及其作用机制称为药效学 3、首过消除：从胃肠道吸收的药物在达到全身血液循环前被肝脏或肠壁部分代谢，从而使进入全身血液循环内的有效药物量明显减少的现象。 4、肠肝循环：药物随胆汁进入肠腔，又重新被肠壁吸收，进入肝脏后，再进入体循环的循环过程。 5、一级消除动力学：是体内药物按恒定比例消除，在单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比。 6、零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。 7、血浆清除率：是机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积。 8、表观分布容积：是按血浆药物浓度推算的体内药物总量在理论上应占有的体液容积，它是一个理论值，反映了药物在体内分布的广泛程度。 9、生物利用度：是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量和速度。 10、副反应：药物在治疗剂量出现的与用药目的无关的作用。 1、药物半衰期:是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。 2、毒性反应：由于药物剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应。 3、停药反应：是指突然停药后原有疾病加剧，又称反跳现象。 4、后遗效应：指停药后血药物浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 5、最大效应(Emax)：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而效应不再继续增强，这一药理效应的极限称最大效应，也称效能。 6、半最大效应浓度:是指能够引起50%最大效应的药物浓度。 7、半数有效量（ED50）：群体动物实验中，引起50%动物出现阳性反应的剂量。 8、半数致死量（LD50）：群体动物实验中，引起50%动物死亡的剂量。 9、治疗指数：药物的半数致死量和半数有效量的比值。（LD50/ED50） 10、pD2：亲和力指数，PD2是解离常数的负对数值。PD2值越大，说明药物和受体的亲和力越大，药效越强与药物和受体的亲和力成正比。 11、酶抑制剂:能使药物代谢酶活性降低、药物代谢减慢的药物。 12、酶诱导剂:能使药物代谢酶活性增高、药物代谢加快的药物。 13、pA2：竞争性拮抗药亲和力参数，激动药与拮抗药合用时，拮抗药使2倍浓度的激动药产生的药性恰好等于未加入拮抗药时的激动药所引起的效应，此时所加入拮抗药的摩尔浓度的负对数值。反应竞争性拮抗药的拮抗程度，数值越大，拮抗作用越强。 14、胆碱能危象：抗胆碱酯酶药物新斯的明，剂量过大，神经肌接头持久去极化而阻断受体所用，主要症状为进行性肌无力。 15、抗胆碱药：是一类能与乙酰胆碱或拟乙酰胆碱药竞争胆碱受体，妨碍胆碱能神经递质乙酰胆碱或拟乙酰胆碱与胆碱受体结合，产生抗胆碱作用的药物。 16、锥体外系反应：吩噻嗪类药物等，由于阻断纹状体DA受体，所以当用药过久后，可产生纹状体调节功能障碍，其症状类似于震颤麻痹，称为锥体外系反应。 17、镇痛药：一般指作用于中枢神经系统特定部位，在不影响患者意识状态下选择性地。 18、水杨酸反应：服用阿司匹林剂量过大，出现头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、视、听力减退等反应，严重时出现酸碱平衡失调。 19、阿司匹林哮喘：有些哮喘者服用阿司匹林后所诱发的支气管哮喘被称为“阿司匹林哮喘”。见于对阿司匹林过敏或原有哮喘的病人。 20、宿醉反应：服药次晨出现头晕、困倦、嗜睡、精神不振及定向障碍等症状称宿醉反应。 21、允许作用：糖皮质激素对有些组织细胞无直接效应，但可对其他激素发挥作用创造有利条件，称为允许作用。 22、抗菌药物：指对细菌有抑制或杀灭作用的药物，包括抗生素和人工合成药物。 23、抗生素：是指由各种微生物产生的，具有抑制或杀灭其他病原微生物的物质。 24、抗菌谱：抗菌药物的抗菌范围，是抗菌药临床选药的基础 25、抑菌药：是指仅具有抑制细菌生长繁殖而无杀灭细菌作用的抗菌药物。 26、杀菌药：指具有杀灭细菌作用的抗菌药物。 27、最低抑菌浓度(MIC)：是指在体外培养细菌18–24小时后能够抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度。 28、最低杀菌浓度（MBC)： 药物能够杀灭培养基内细菌的最低浓度称之为最低杀菌浓度。 29、化疗指数：以LD50/ED50或LD5/ED95的比值表示，是评价化学治疗药物有效性与安全性的指标。化疗指数越大，表明该药物的毒性越小，临床应用价值越高。 30、抗生素后效应：将细菌暴露于浓度高于MIC的某种抗菌药后，再去除培养基中的抗菌药，去除抗菌药后的一定时间范围内细菌繁殖不能恢复正常，称为抗菌后效应或抗生素后效应。 31、二重感染：长期大量使用抗菌素，敏感细菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌过度繁殖。又称又称菌群交替症。 32、抗菌活性:是指抗菌