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;; 哮喘管理目标; 哮喘控制;;; 个体化临床实践评估(PPA) 项目 –结果;Chapman et al. Eur Respir J. 2008; 初级临床实践审核研究中哮喘控制水平的医生评估情况; 初级临床实践审核研究中哮喘控制水平的指南评估情况;哮喘未控制患者过度利用医疗资源的风险; 存在问题:患者过度依赖速效缓解药物;;哮喘
症状
气道狭窄可导致哮喘症状;Lougheed MD, et al. Respir J. 2012;19:127-64.;达到控制; 就好像通过一根吸管呼吸…;;;; 治疗选择的证据 ; 评估、治疗并监测哮喘;;; 哮喘急性发作;;;;;; 按需药物的使用 ;; 使用全身激素的需求; 所有需要医学干预的哮喘急性发作;;; 单一吸入装置维持和缓解治疗可显著降低总体激素负荷;60%的研究天数中无需使用缓解药物 ;;使用复方吸入剂(布地奈德加福莫特罗)作为急救治疗
可改善哮喘控制水平; 布鲁塞尔声明;McIvor RA, Chapman KR The Lancet Sept 2008; 真实生活 研究;真实生活 研究;
Lin CH, et al. Respirology 2015
台湾
SMART 120 例患者
ACQ5、 FEV1及eNO改善
;
Quirce S. J of Asthma 2011
SMART vs. 传统治疗
654 例成年人,为期6/12个月
较少ICS用量, 799 vs. 1184 mcg, p0.001
ACQ升高, SMART vs. CBP, p=0.029
成本下降,SMART E295 vs. 388, p0.001
急性发作率和至首次急性发作时间相似;
Zhong N, et al. Pulmonary Medicine 2013
SMART ASIA
862 例患者,治疗 12 周
ACQ-5 明显改善,p0.001
ACLQ 改善
白天和夜间症状改善
缓解药物使用减少;
Hozawa S, et al. Pulmonary Therapeutics 2014
控制不充分, 中剂量ICS
ACQ 0.75 , SABA 2 -6 吸 /周
随机化 SMART 200mcg BID 和 按需治疗
舒利迭 250mcg BID 加 SAMA 按需治疗
相比FP/SM组,SMAR组的eNO、ACQ 、急救药物
使用明显改善
总结:SMART升阶梯治疗是否优于固定剂量联合治疗
;
Aubier M, et al. ERS 2010
8424 例患者
Symbicort 200mcg, 2吸BID
Symbicort 200mcg, 1吸BID
导入期平均 ICS剂量 1000 mcg
FEV1 85%
ACQ 1.5 61%
总结:是否从2吸BID开始,PEF , 80%
;
Pederson, et al. Clin Resp J 2010
1835 例患者,丹麦
Symbicort SMART vs, GINA Rx
SMART 至首次重度急性发作时间,风险降低21%
良好控制 45% SMART vs. 40%, OR 1.39, p0.01
SMART组ICS减少31%, p0.001
按需药物使用相同
;Stallberg et al Respiratory Medicine 2008
为期12个月,开放标签,瑞典
1776 例患者
SMART 成本降低13%, p0.001
至首次急性发作时间,风险下降28%(p0.07)
Bud剂量较低, p0.001
;SMART在轻度哮喘中的应用;SMART在轻度哮喘中的应用;;如何使用吸入装置;我的信必可?哮喘行动计划; 哮喘管理目标
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