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有限公司
?CO.LTD ******************************************
?
程 序 文 件
?
?
文 件 名:? 标识和可追溯性控制程序
文件编号:??????? QP-016
版???本:??? ??? A/0 ?
页???数:??????? 共6页
生效日期:????? ?
?
?
?
?
编制/日期:
审核/日期:???
批准/日期:
?
?
修 改 记 ?录
序号
更改日期
更改内容
版号
?
?
?
1. 目的
??防止不同类别,不同检验状态的产品混用或误用,实现产品的可追溯性。
2. 范围
? 本程序适用于原材物料、半成品和成品的产品名称标识及检验状态标识。
3. 权责
3.1品保部负责对有关标识的有效性进行监控,当产品出现重大品质问题时,组织对其进行追溯;
3.2仓库、车间负责对所属区域的产品标识、不同检验状态产品的区分摆放,及其它所有标识进行维护。
4. 标识和可追溯性控制流程
4.1进货物料标识控制流程
?
过程顺 序
进货物料标识控制流程图
活动过程描述
执行者
审批者
依据表单
1
物料进仓
1.仓库需要划分“待检区”和“不合格品区”;
2.红色线条划分“不合格品区”;
3.物料接收员将进仓的物料归类放置于“待检区”
物料接收员
仓库主管
N/A
2
物料接收员对单验货
?
物料接收员根据采购的《采购回料计划》核对供方物料、《供方送货单》及物料标签所列项目是否一致
物料接收员
N/A
《采购回料计划》
《供方送货单》
3
是否符合
??
?
?
否
物料接收员对物料进行判定
物料接收员
N/A
《供方送货单》
4
通知进货检验
退货
???????????? 是
若供应商所送物料与资料相符则收货并通知进货检验;若不相符则退货 ? ?
物料接收员
N/A
N/A
5
IQC
进货检验根据《抽样检验计划及抽样简表》中规定及相关资料对物料进行抽样检验
进货检验
N/A
N/A
6
合格?
?
?
? 否
进货检验对物料检验结果进行判定
进货检验
品保部主管
《IQC来料检验报告》
7
??????????? 是
让步接收
退货
收货
检验合格的物料盖绿色“合格”章,不合格物料则盖红色“不合格”章, 并贴上红色标签注明不合格项目放到不合格品区
进货检验
品保部主管
产品标识(不合格标识红色)
8
入库
对于进仓的物料仓管员对其归类,挂上或贴上标识并放置在指定区域。
仓管员
仓库主管
《入库单》(ERP)
?
?
4.2?????? 半成品及成品标识控制流程
过程顺序
半成品及成品标识控制流程图
活动过程描述
执行者
审批者
依据表单
1
半成品/成品
流程卡
1.车间及仓库按要求划分“待检区”、 ?“不合格品区”;
2.黄色线条划分“待检区”;红色胶箱盛装不合格品,其他颜色容器盛装合格品;
3.生产制程中的半成品、成品要使用半成品或成品标识,用《生产批量卡》标明其客户编号、订单号、产品名称、规格、数量及检验状态等信息。
车间收发员
车间主管
《生产批量卡》
2
品质检验
1.确认首件,做好首件确认标识
2.根据《抽样检验计划及抽样简表》规定及相关资料对物料进行抽样检验
检验员
品保部主管
《巡检记录》
3
合格?
收货
?
否
检验员对物料检验结果进行判定
检验员
品保部主管
N/A
4
返工或报废
特采
???????? 是
若检验合格的物料,检验员对相应物料盖绿色“合格”章。不合格物料则盖红色“不合格”章或贴红色不合格产品标签后放到“不合格品区”;由车间进行返工、返修或报废处理。
检验员
品保部主管
《生产批量卡》
5
结束
对于进仓的物料仓管员对其归类,按要求挂上或贴上标识并放置在指定区域
仓管员
仓库主管
《生产批量卡》
备注:检验标识的内容:判定、检验日期及检验员等;
车间、仓库使用的标识牌标识内容:订单号、产品型号、数量、生产日期、进仓日期等。
?
4.3产品追溯
4.3.1品保部门根据顾客、订单、产品等因素并考虑公司自身追溯的需求,确定了追溯的途径。追溯的途径可通过涉及的部门、记录、唯一性标识别及其他事项。一般追溯途径有两个方法:
4.3.1.1如果是采购产品其可追溯到仓库的相关人员,并检查有相关的《采购订单》、《供方送货单》、《IQC来料检验报告》等,并核对其标识别;
4.3.1.2车间产品追溯途径可有车间的《生产任务明细单》及检验记录和相关标识进行。
4.3.2当顾客投诉或产品出现重大品质问题时,由品保部根据追溯的具体要求,组织相关部门进行追溯。
4.3.3产品可依照过程控制各阶段的产品标签,追溯至过程控制各阶段之状况,如:追溯到产品的生产日期﹑批次号﹑数量﹑订单号﹑生产指令单号﹑原材料接收记录﹑供应商等.
5. 相关文件
5.1《抽样检验计划及抽
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