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血常规检验的质量控制;;一、分析前质量管理
1.操作人员上岗培训:仔细阅读仪器说明书,对仪器原理、操作规
程、使用注意事项、细胞直方图分析、异常报警含义、引起实验误差
因素及仪器维护有充分了解。
2.仪器的安装和校正:仪器安放于远离电磁干扰源、热源的位置,实
验台稳固,工作环境清洁,注意通风、防潮、防止日光直射。安装完
成后或每次维修后,对仪器的技术性能进行测试、评价,及时做好仪
器的校正和管理工作。;3.标本的采集和贮存:一般要求抗凝静脉血,尽可能???用末
梢血。推荐用EDTA-K2抗凝。抗凝血标本室温下WBC、RBC、
PLT可稳定24h,白细胞分类可稳定6-8h,血红蛋白可稳定数
日,但2h后粒细胞形态即有变化,应及早推片镜检。
4.注意受检者生理状态对实验结果的影响:运动、吸烟等对
Hb、WBC和PLT均有一定影响,每日不同时间白细胞计数也
有一定差别。
;二、分析中质量管理:
1.试剂的合理使用:原则上使用原仪器配套试剂。但国内开发出经过
原装试剂严格对照,并经科学鉴定认可的试剂也是可以使用的。注意试
剂保存时间、保存温度。
2.标本要求:血样符合要求,采血管清洁,血液混匀,无凝块、无溶
血。
3.做好室内质控:每日开机后先做室内质控,看仪器各项参数的测定
值是否在X±2s以内,符合要求后再做病人标本。对于失控应按质量控
制程序处理,仪器质量控制当天的情况进行逐一登记。;4.注意仪器得堵孔和半堵孔现象,并及时处理。
常见堵孔原因:
①采血时用棉花擦吸管,纤维混入
②采血过浅,凝块形成
③蛋白堵塞孔道
④标本落入灰尘
⑤使用后冲洗不够,停机时间长试剂结晶堵口
⑥血液未混匀,有凝块。;5.注意某些病理因素对血细胞分析仪检测结果的影响:
①高粘滞血症冷球蛋白增高或冷纤维蛋白增高,非晶体物聚集,使白
细胞、血小板增高。
②血液中白细胞过高影响红细胞计数,或有核红出现影响白细胞计数
③异常血红蛋白患者红细胞溶血不完全,之白细胞结果假性增高;
④M蛋白增多,M蛋白与溶血剂发生反应,白细胞假性增高
⑤血栓前血小板聚集,血小板计数结果假性增高;有血小板凝集者可
使血小板计数结果假性减低。
⑥高脂血症使Hb假性增高
⑦巨大血小板或小红细胞,影响红细胞和血小板计数。;血小板计数的影响因素:
血小板聚集:致血???板计数过低,直方图右移,但不与横坐标
重合,不显示MPV值。
小红细胞或红细胞碎片:溶血病人或红细胞碎片干扰血小板计
数,直方图右移并抬高,不显示MPV。
处理办法:
涂片染色:显微镜下观察有无血小板聚集和有核红。
手工计数血小板;三、分析后质量管理:
1.根据直方图及参数变化确定白细胞分类是否需要显微镜检查。
(溶血不完全、有核红、血小板聚集)
2.根据直方图及参数变化判断白细胞计数时是否受到其他因素干
扰:不完全溶血、有核红、血小板聚集。
3.分析实验结果各参数之间的关系。如RBC、HCT与MCV,Hb、
HCT与MCHC,RBC与MCH之间,RDW与涂片红细胞形态变化具
有相关性。;4.对病人临床资料进行相关分析。
分析异常结果是否可从临床角度加以解释,或是否与其它实验参数相关。
5.定期征求临床人员对本室结果的评价。
临床医师对实试验数据的评价是质控重要环节。双方需加强沟通。及时纠
正法规潜在引起实验偏差的趋势,不断改进工作。
当实验结果与临床医师判断不一致时,有时是病情变化,请不要忽视。
检验人员应具备一定的临床知识,便于临床医师沟通和有效分析实验结果。
四、对一些异常结果的处理
1、出现哪些结果需要镜检?
;编号;(1)良好的涂片和染色
(2)合适的读片位置:红细胞相接排列但很少重叠
(3)红细胞形态分析;3、白细胞分析
白细胞数量评估
WBC 4.0 -7.0x109/L: 2-4白细胞/hpf
WBC 7.0 -10.0x109/L: 4-6白细胞/hpf
WBC 10.0 -13.0x109/L: 6-10白细胞/hpf
WBC 13.0 -18.0x109/L: 10-12白细胞/hpf
分类计数的白细胞数量
WBC 1.0x109/L-30.0x109/L: 计数100个白细胞
WBC 30.0x109/L: 计数200个白细胞
WBC 0.5x109/L-1.0x109/L:计数10~20个白细胞
WBC 0.5x109/L: 不进行显微镜计数;4.血小板形态分析和数量判断,有无凝聚
1个血小板/油镜读片视野? 10x109/L
如果数量判断结果与仪器计数结果差距较大,需复检仪器结果或进行血小板人工显微镜计数
血小板计数减低,显微镜见聚集存在时,需要重新采集标本测定。标本持续凝集,要用枸橼酸钠抗凝重新测定。
5.疑难血片和特殊病例应请上级主管复查;(1)白细胞形态分析和分类计数
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