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多肽组技术与应用
魏开华
北京蛋白质组研究中心
主要内容
1. 背景介绍
2. 多肽组样品制备
3. 非原位多肽组研究
4. 原位多肽组研究
5. 应用示例
多肽组 (peptidome)是指活体生物器官、组织、细胞和体液中的全部内源性多肽组份。多
肽组学就是研究多肽组的结构、 功能、 变化规律及其相关关系的学科。 多肽组学和蛋白质组
学都是基因组学的补充, 多肽组学填补了蛋白质组学与代谢组学 (metabonomics)之间的 “间隙
(gap )”。标准的蛋白质组研究策略不适合多肽组研究,因为它们不能覆盖到较小的分子量
区域。
Peptidomics
多肽组的生物来源:
1. 动物体液:血、乳汁、脑脊液、胃液、尿液、精液、唾液、毒囊(如蜂毒、蝎毒、
蜘蛛毒)等
2. 动物组织:肝、脾、肾、血管、肠、海马、表皮、睾丸、卵巢、子宫、眼球等
3. 某些植物:花粉、果汁、海藻等
血清包含蛋白质和小分子多肽、盐、类脂、氨基酸和糖等,数量达百万种,其中水 90% ~
91%,蛋白质 6.5%~8.5%和多肽 2% 左右。
多肽组研究
1. 多肽组样品制备
2. 非原位多肽组研究(血清多肽组)
3. 原位多肽组研究(质谱成像)
血清处理的结果范例: SDS
血清处理的结果范例 -MS
ZipTip 是一种末端带有约 0.6 μL 层析介质的 10 μL 吸管尖,因此不会出现死体积。它是质
谱分析之前快速(数秒种)浓缩、脱盐和分馏多肽、蛋白质或寡核苷酸的好工具。
这种装置结构简单,使用方便。使用时,将其置于一个单管或多管的移液器、标准的 22 格
钝端的 HPLC 针、或自动的液体操作 /样品制备的工作站上。为了吸附样品,通过介质反复
抽、吸几次。此时,污染物也以同样的方式被清洗掉。然后将浓缩、纯化后的样品用 1-4 μ
L 相容的溶剂精确地洗脱, 直接转移到质谱仪或小瓶中。 对于那些要求较小洗脱量的应用 (例
如小于 1 μL ),可用仅含 0.2 μL 介质的微量规格。
特 点
1.可纯化及浓缩 fmole~pmole 的生物样本。样本需要少。
2.可以避免清去污剂和其他缓冲盐等对质谱分析的准确性及重現性的影响
3.分离填料置于微量吸管 (pipette tip) 內操作方便
常用树脂种类及其应用
C18 去除 peptide ,protein 或 oligonucleotides 样本内的盐类及浓缩样品, 增加 MALDI-TOF MS
的灵敏度及解析度
C4 蛋白质去盐及浓缩
SCX 去除样品中的清洁剂,浓缩含有机溶液的多肽
常用种类及规格
ZipTip 脱盐通用步骤
(1)用 50%ACN 中性溶液活化 Millipore C18 ZipTip. 吸排 5~10 次。
(2 )用 0.1% 甲酸溶液平衡 C18 ZipTip 。吸排除 5~10 次。
(3 )用 2 ul 0.1% 甲酸溶解酶切产物,用 C18 ZipTip 吸附肽段。吸排 5~10 次。
(4 )用 0.1% 甲酸溶液洗盐。吸排除 2~3 次。
(5 )用 4 ul 含 0.1% 甲酸的 50%ACN 溶液洗脱肽段供质谱分析。 2 ul/ 次,吸排 2 次。
金属亲和 ZipTip 磷肽处理步骤
不要有高浓度有机溶剂
金属亲和
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