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有机物的结构、特点和分类
知识点一 有机化合物的分类
按碳的骨架分类
有机物
环状化合物
按官能团分类
官能团的定义
决定化合物特殊性质的 叫官能团。
有机物的主要类别、官能团和代表物
类别
官能团
代表物
烷烃
CH4
烯烃
炔烃
CH≡CH
芳香烃
卤代烃
C2H5Br
醇/ 酚
—OH
C2H5OH
C2H5—O—C2H5
醛
CH3CHO
酮
羧酸
—COOH
CH3COOH
酯
CH3COO2CH5
知识点二 有机化合物的结构特点
有机化合物中碳原子的成键特点
甲烷结构
甲烷是键长、键角、键能均 的结构,其中碳氢键间的夹角为 。
碳原子的成键特点
①每个碳原子能与其他原子形成 个共价键。
② 碳原子之间的结合方式有碳碳单键、
有机化合物的同分异构现象
和。
戊烷的三种同分异构体的结构简式为 、、。
同分异构体的类别
①碳链异构:由于不同产生。
②位置异构:由于不同产生。
③官能团异构:由于具有不同官能团产生。知识点三 有机化合物的命名 1.烷烃的系统命名法
选主链,标某烷。即选定分子中 的碳链为主链,按主链中碳原子数目称作 “某烷”。
编号位,定支链。即在主链中选 的一端为起点,用 1,2,3 等依次给主链上的碳原子编号定位,确定支链位置。
取代基,写在前,标位置,短线连。
将支链的名称写在主链名称前面,在支链的前面用 等注明它在主链上所处的位置,并在数字与名称之间用 隔开。
不同基,简到繁,相同基,合并算。如果主链上有 的支链,可将支链合并,用 表示支链个数。两个表示支链位置的数字之间需用 隔开。
如 :;
:。
烯烃和炔烃的命名
选主链,定某烯(炔):将含有的最长碳链作为主链,称为 “”或“”。
近双( 三) 键,定号位:从距离
标双(三)键,合并算:用阿拉伯数字标明表示的个数。
苯的同系物的命名
最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
的位置(只需标明的数字)。用“二”、“三”等
—— 仅供参考
苯作为母体,其他基团作为取代基
如 称为, 称为,二甲苯有三种同分异构体,其名称分别为: 、
、。
给苯环上的碳原子编号
以二甲苯为例,将苯环上的 6个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置为 1号,选取最小位次号给另一甲基编号,则邻二甲苯也可叫做 ,间二甲苯叫做 ,对二甲苯叫做 。
有机物的结构确定及命名 : 5.下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是 ( )
A.2,2,3,3- 四甲基丁烷 B.2,3,4-三甲基戊烷
C.3,4- 二甲基己烷 D.2,5-二甲基己烷
6.下列有机物命名正确的是 ( )
有机化合物的分类和命名
下列物质中不属于羧酸类有机物的是 ( )
下列各化合物的命名中正确的是 ( )
脂肪烃
知识点一 烷烃
概念
分子中碳原子之间以 结合成链状,剩余的价键全部跟 结合的烃叫烷烃。其通式为
。
物理性质
随碳原子数的递增,沸点逐渐 ,相对密度逐渐,其中碳原子数为 1~4的烷烃,常温下为 态。
化学性质
取代反应
如乙烷和氯气生成一氯乙烷:
。
氧化反应:可在空气中燃烧。问题思考
1.甲烷跟溴水中的 Br2能发生取代反应生成 CH3Br吗?知识点二 烯烃
概念
分子里含有的不饱和烃叫烯烃,含一个碳碳双键的链状烯烃的分子通式为 。
物理性质
随碳原子数的递增,沸点逐渐 ,相对密度逐渐,其中碳原子数为 1~4的烯烃,常温下为 态。
化学性质
氧化反应
①能使酸性KMnO4 溶液。
② 在空气中燃烧。
加成反应
乙烯能使溴水,发生的化学方程式为:
。
工业上利用乙烯制取乙醇,发生的化学方程式为:
。
加聚反应
由不饱和的单体加成聚合生成高分子化合物的反应叫加聚反应。如乙烯发生加聚反应生成聚乙烯的化学方程式为:
。
知识点三 炔烃
定义
分子里含有的一类脂肪烃称为炔烃,其通式为: 。
物理性质
(1)随碳原子数目的增加,炔烃的 、逐渐变大。
(2)
分子式 结构式 结构简式 色、味、态 溶解性
化学性质
乙炔的实验室制取原理:
乙炔的还原性
C2H2
于水
。
将乙炔通入酸性高锰酸钾溶液中,溶液颜色逐渐
。
乙炔的加成反应
①将乙炔通入溴水中,溴水颜色逐渐 ,发生的化学方程式为
、
。
② 乙炔与 H2、HCl也发生加成反应,反应的化学方程式分别为:
、催化剂
C2H2+HCl――△→ H2C===CHC。l
乙炔的燃烧
乙炔在空气中燃烧,冒出大量黑烟。典例导悟1 Ⅰ.如图,在光
照条件下,将盛有 CH4 和Cl2的量筒倒扣于盛有饱和食盐水的烧杯中进行实验,对实验现象及产物分析错误的是 。
A.混合气体的颜色变浅,量筒中液面上升 B.量筒内壁上出现的油状液滴应是
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