生物必修：伴性遗传学习.ppt

XY同源区段; 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY; 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY;X X; 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY; 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY; 男女婚配方式 ;XhY; 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 发病规律？ ;　;其它伴性遗传病：;四、伴性遗传在生产实践中的应用;常见的遗传病的种类及特点;可能（伴X隐或常显或常隐）; 请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？;血友病遗传系谱图;　;课堂练习： 1 、人的性别是在 时决定的。 （A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵 （C）胎儿发育 （D）胎儿出生; 2、在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？ （A）患者大多数是男性 （B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常 （C）患者的祖父一定是色盲患者 （D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病;3、判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ） （3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。 （ ）;4 、（2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因， 请回答： （1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？ （2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？;5 、下图是一色盲的遗传系谱：;;;